Almagel A

Latin navn: Almagel A

ATX-kode: A02AB10

Aktiv ingrediens: algeldrate (algeldrate), benzocaine (benzocaine), magnesiumhydroxid (magnesiumhydroxid)

Producent: Balkanpharma-Troyan (Bulgarien), AKTAVIS GROUP AO (Island)

Opdater beskrivelse og foto: 03/10/2019

Priser i apoteker: fra 242 rubler.

Almagel A - en antacida med lokalbedøvelse.

Slip form og sammensætning

Doseringsform af Almagel A - suspension til oral administration: næsten hvid eller hvid, med en lugt, der er karakteristisk for citron; der kan dannes et gennemsigtigt flydende lag på overfladen, efter kraftigt omrystning af flaskens indhold, dets homogenitet gendannes (170 ml hver i en flaske, i en kartonbundt 1 flaske komplet med en doseringsske).

I 5 ml (1 målt ske) indeholder:

  • aktive ingredienser: aluminiumhydroxidgel (algeldrate) - 2,18 g (hvilket svarer til 0,218 g aluminiumoxid), magnesiumhydroxidpasta - 0,35 g (hvilket svarer til 0,075 g magnesiumoxid), benzocaine - 0,109 g;
  • hjælpekomponenter: ethanol 96%, butylparahydroxybenzoat, sorbitol, propylparahydroxybenzoat, hyetellose, citronolie, methylparahydroxybenzoat, natriumsaccharinathydhydrat, oprenset vand.

Farmakologiske egenskaber

Almagel A er et antacida præparat med en lokalbedøvelses-, adsorberende og indhyllende virkning. Mekanismen for dens virkning er at neutralisere fri saltsyre i maven uden at forårsage sekundær hypersekretion af mavesaft. Dette hjælper med at reducere fordøjelsesaktiviteten af ​​gastrisk juice, til at reducere påvirkningen af ​​skadelige faktorer på slimhinden. Klinisk virkning forekommer 3-5 minutter efter indtagelse af suspensionen og varer ca. 70 minutter.

Den lokale virkning af Almagel A neutraliserer den kontinuerlige adskillelse af mavesaft i en længere periode og sænker indholdet af saltsyre i det til det optimale niveau for behandling. Lægemidlets terapeutiske virkning opnås på grund af dets komplekse sammensætning.

Virkningen af ​​aluminiumhydroxid sigter mod at undertrykke sekretionen af ​​pepsin og neutralisere saltsyre. Som et resultat dannes aluminiumchlorid, der i tarmens alkaliske miljø omdannes til alkaliske aluminiumsalte. Ved at neutralisere saltsyre omdannes magnesiumhydroxid til magnesiumchlorid og modvirker virkningen af ​​aluminiumhydroxid, hvilket forårsager forstoppelse. En ubetydelig grad af resorption af magnesiumhydroxid og magnesiumchlorid påvirker praktisk talt ikke koncentrationen af ​​magnesiumioner i blodet.

Benzocaine - en lokalbedøvelse, har en langvarig effektiv smertestillende effekt ved svær smerte.

Sorbitol forårsager øget udskillelse af galden og giver en mild afføringsvirkning..

Almagel A øger surheden i maveindholdet gradvist og holder dets værdi på det fysiologiske niveau (fra 4–4,5 til 3,5–3,8) i perioden mellem doser. En ensartet fordeling af de aktive stoffer i suspensionen på gastrisk slimhinde fremmer dannelsen af ​​et beskyttende lag og den langsigtede lokale virkning af lægemidlet. Fraværet i maven af ​​processerne til den efterfølgende dannelse af kuldioxid undgår følelsen af ​​tyngde i epigastrium, flatulens, sekundær forbedring af sekretionen af ​​saltsyre.

Lægemidlet hører til let toksiske stoffer (Hodge og Sterner klassificering), har ikke teratogene, mutagene eller embryotoksiske virkninger. Da der er tilfælde med øget senreflekser hos nyfødte, hvis mødre tog stoffet i lang tid, og der er risiko for at udvikle hypermagnesæmi hos spædbørn, især ved dehydrering, bør langvarig brug af stoffet under drægtighed og hos nyfødte bør undgås.

Farmakokinetik

Almagel A absorberes ikke i væggene i mave-tarmkanalen. Overholdelse af det korrekte doseringsregime og varighed af behandlingsforløbet giver mulighed for at sikre ensartet virkning af lægemidlet over en lang periode, praktisk taget uden at forårsage resorption af det og uden at forstyrre elektrolytbalancen. I dette tilfælde reduceres risikoen for alkalose og andre metaboliske lidelser. Suspension irriterer ikke urinsystemet. Dens langvarige anvendelse forårsager ikke alkalose eller dannelse af beregninger i urinvejene.

Indikationer til brug

  • akut gastritis og den akutte fase af kronisk gastritis på baggrund af normal og forøget sekretorisk funktion;
  • forværring af mavesår i maven og tolvfingertarmen;
  • duodenitis;
  • hiatal brok;
  • enteritis;
  • reflux-esophagitis;
  • smerter og ubehag i epigastrium på grund af en fejl i kosten, brug af kaffe, alkohol eller rygning;
  • colitis, funktionelle tarmforstyrrelser;
  • forebyggelse af gastrointestinal forstyrrelse med glukokortikosteroider, ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.

Derudover er brugen af ​​Almagel A indikeret i den komplekse behandling af patienter med diabetes.

Kontraindikationer

  • alvorlig nedsat nyrefunktion;
  • samtidig anvendelse af sulfonamider;
  • Alzheimers sygdom;
  • alder op til 1 måned;
  • individuel intolerance over for komponenter i Almagel A.

Brugsanvisning Almagel A: metode og dosering

Suspensionen tages oralt 0,5 timer før måltider og om aftenen før sengetid..

Ryst indholdet af hætteglasset grundigt inden hver brug..

Dosen af ​​Almagel A og varigheden af ​​behandlingsforløbet ordineres af lægen under hensyntagen til de kliniske indikationer.

Den anbefalede dosis har aldersbegrænsninger:

  • voksne: 5-15 ml hver (1-3 doser eller teskefulde);
  • børn 10-15 år: 1/2 dosis til voksne;
  • børn under 10 år: 1/3 dosis til voksne.

Frekvens af modtagelse - 3-4 gange om dagen.

Bivirkninger

På baggrund af brugen af ​​Almagel A i nogle tilfælde er det muligt at udvikle forstyrrelser i smag, mavekrampe, kvalme, opkast, smerter i det epigastriske område, forstoppelse og døsighed, når man tager høje doser. Disse bivirkninger efter en dosisreduktion passerer.

Brug af høje doser af lægemidlet i en lang periode hos patienter, der spiser fosforfattige fødevarer og er disponeret for at udvikle fosformangel i kroppen, kan føre til osteomalacia på grund af øget calciumresorption og urinudskillelse. Derfor bør langtidsbehandling med lægemidlet ledsages af et tilstrækkeligt indtag af fosfor sammen med mad.

Ved kronisk nyresvigt ud over osteomalacia er der også bivirkninger i form af ødem i ekstremiteterne, demens, hypermagnesæmi..

Overdosis

Overdoseringssymptomer ikke fundet.

specielle instruktioner

Behandlingen af ​​sygdomme, der er ledsaget af kvalme, opkast og mavesmerter, skal begynde med udnævnelsen af ​​Almagel A, efter at disse symptomer er forsvundet, skal patienten overføres til Almagel.

Ved samtidig behandling med andre lægemidler skal intervallet mellem indtagelse og suspension være 1-2 timer.

Brug af lægemidlet i en dosis på mere end 16 målte skeer pr. Dag anbefales ikke. Hvis det er nødvendigt at ordinere en dosis, der overstiger den specificerede grænse, bør behandlingsforløbet vare højst 2 uger.

I tilfælde af udnævnelse af Almagel A i en lang periode skal patienten være opmærksom på behovet for at inkludere fødevarer rig på fosfor i den daglige diæt.

Graviditet og amning

Suspension bør ikke ordineres i mere end 3 dage under graviditet..

Ved amning anbefales det at undgå at tage Almagel A.

Brug i barndommen

Brug af en suspension til behandling af nyfødte op til 1 måned i livet er kontraindiceret.

Hos ældre børn er brugen af ​​Almagel A kun indikeret som instrueret af en læge.

Anbefalet dosering: til børn under 10 år - 1/3 af en dosis på 5-15 ml beregnet til voksne, børn 10-15 år - 1/2 dosis til voksne.

Med nedsat nyrefunktion

Ifølge instruktionerne er Almagel A kontraindiceret til patienter med svær nyreinsufficiens.

Drug interaktion

Den samtidige anvendelse af Almagel A kan reducere den terapeutiske virkning af digitalisglykosider, tetracyklinantibiotika, jernsalte, histamin H-blokkere2-receptorer, ciprofloxacin, isoniazid, phenothiaziner, betablokkere, ketoconazol, indomethacin og andre lægemidler.

Analoger

Analoger af Almagel A er: Rennie, Fosfalugel, Palmagel A, Gastal.

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn. Frys ikke!

Opbevares på et sted beskyttet mod fugt og lys. Opbevaring ved en temperatur på 0–25 ° C er tilladt; den optimale temperatur er 5–15 ° C.

Opbevaringstid - 5 år..

Apoteks-feriebetingelser

Over disken.

Almagel A anmeldelser

Anmeldelser om Almagel A er for det meste positive. Patienter indikerer en hurtig terapeutisk effekt for halsbrand, gastritis, mavekrampe på baggrund af fejl i kosten, oppustethed, alvorlig smerte med forværring af mavesår.

Når vi taler om stoffets mangler, bemærker mange, at efter at have taget suspensionen bliver tungen følelsesløs i et stykke tid. Derudover kan jeg ikke lide den ubehagelige smag af stoffet og risikoen for bivirkninger.

Nogle patienter skriver, at de ikke følte lettelse efter at have taget stoffet, selv ikke i et stykke tid.

Prisen på Almagel A i apoteker

Prisen på Almagel A for 1 flaske kan være fra 249 rubler.

Almagel - brugsanvisning

INSTRUKTION
til brug af et lægemiddel til medicinsk brug

REGISTRATIONSNUMMER: P N012742 / 01-160512

PRODUKTNAVN: ALMAGEL ®

INTERNATIONAL UNIVERSAL ELLER GRUPPERINGSTITEL:
Algeldrat + magnesiumhydroxid

DOSERINGSFORM: Suspension til oral administration

STRUKTUR
1 scoop (5 ml) suspension indeholder:

Aktivstoffer:
Algeldrat (aluminiumhydroxidgel 2,18 g, svarende til 218 mg aluminiumoxid), magnesiumhydroxidpasta 350 mg, svarende til 75 mg magnesiumoxid); Hjælpestoffer: sorbitol 801.150 mg, hyetellose 10.900 mg, methylparahydroxybenzoat 10.900 mg, propylparahydroxybenzoat 1.363 mg, butylparahydroxybenzoat 1,363 mg, natriumsaccharinatdihydrat 0,818 mg, citronolie 1.635 mg, ethanol 5 mg 96% 98% 98% 98% 98%.

BESKRIVELSE
Suspension af hvid eller næsten hvid farve med en karakteristisk lugt af citron. Når det opbevares på overfladen, kan der frigives et lag med klar væske. Ved kraftig omrøring af hætteglassets indhold gendannes suspensionens homogenitet.

PHARMACOTHERAPEUTIC GROUP
antacida.
ATX-kode: A02AX

FARMAKOLOGISK EFFEKT

farmakodynamik
Almagel er et lægemiddel, som er en afbalanceret kombination af algeldrat (aluminiumhydroxid) og magnesiumhydroxid. Det neutraliserer fri saltsyre i maven, reducerer aktiviteten af ​​pepsin, hvilket fører til et fald i fordøjelsesaktiviteten af ​​gastrisk juice. Det har en indhyllende, adsorberende virkning. Beskytter gastrisk slimhinde ved at stimulere syntesen af ​​prostaglandin (cytoprotektiv effekt).
Dette beskytter slimhinderne mod inflammatoriske og erosive-hæmoragiske læsioner, der er resultatet af brugen af ​​irriterende og ulcerogene midler, såsom ethylalkohol og ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (f.eks. Indomethacin, diclofenac, aspirin, acetylsalicylsyre, kortikosteroid medicin). Den terapeutiske effekt efter indtagelse af lægemidlet forekommer i løbet af 3-5 minutter. Handlingsvarigheden afhænger af tømningshastigheden i maven. Når handlingen tages på tom mave, varer handlingen op til 60 minutter. Når den tages en time efter et måltid, kan den antacida virkning vare op til 3 timer.

Forårsager ikke sekundær hypersekretion af gastrisk juice.

Farmakokinetik
Algeldrat
Absorption - små mængder af lægemidlet resorberes, hvilket praktisk taget ikke ændrer koncentrationen af ​​aluminiumsalte i blodet.
Distributionsnr.
Metabolisme - Nej.
Udskillelse - udskilles gennem tarmen.

Magnesiumhydroxid
Absorption - magnesiumioner resorberes i ca. 10% af den tagne dosis og ændrer ikke koncentrationen af ​​magnesiumioner i blodet.
Distribution - normalt lokalt.
Metabolisme - Nej.
Udskillelse - udskilles gennem tarmen.

INDIKATIONER FOR BRUG
Behandling

  • Akut gastritis; kronisk gastritis med forøget og normal sekretorisk funktion af maven (i den akutte fase); akut duodenitis, enteritis, colitis;
  • mavesår i maven og tolvfingertarmen (i den akutte fase);
  • hiatal brok, gastroøsofageal reflux, reflux-esophagitis, duodenogastric reflux;
  • symptomatiske gastrointestinale mavesår af forskellig oprindelse; erosion af slimhinden i den øvre mave-tarmkanal;
  • akut pancreatitis, forværring af kronisk pancreatitis;
  • halsbrand og epigastrisk smerte efter fejl i ernæring, overdreven forbrug af ethanol, nikotin, kaffe, indtagelse af medicin, der irriterer maveslimhinden.

Forebyggelse af mave- og tolvfingertarmsforstyrrelser - reduktion af irriterende og ulcerogene virkninger forbundet med at tage medicin, der irriterer maveslimhinden.

  • Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et hvilket som helst hjælpestof, der er en del af stoffet.
  • Alvorlig nyresvigt (på grund af risikoen for at udvikle hypermagnesæmi og aluminiums forgiftning).
  • Graviditet.
  • Alzheimers sygdom.
  • hypofosfatæmi.
  • Børn under 10 år.
  • Medfødt intolerance over for fruktose (indeholder sorbitol).

Brug under graviditet og amning
Dyreforsøg har vist, at der ikke er tegn på teratogent potentiale eller andre bivirkninger på embryoet og / eller fosteret.

Der er ingen kliniske data om gravide kvinders anvendelse af Almagel. Lægemidlet anbefales ikke under graviditet, men hvis den påtænkte fordel ved dets anvendelse overstiger den potentielle risiko for fosteret, skal lægemidlet tages under lægebehandling i højst 5-6 dage.

Der findes ingen data om fordelingen af ​​lægemidlets aktive stoffer med modermælk. Almagel kan kun bruges under amning efter en omhyggelig vurdering af forholdet mellem fordelene for moderen og den potentielle risiko for det nyfødte. Under amning anbefales det at bruge ikke mere end 5-6 dage under opsyn af en læge.

DOSERING OG ADMINISTRATION

Behandling

Voksne og børn over 15 år
5-10 ml (1-2 målte skeer) 3-4 gange om dagen. Om nødvendigt kan en enkelt dosis øges til 15 ml (3 øsker).

Børn fra 10 til 15 år
Påfør i en dosis svarende til halvdelen af ​​dosis for voksne.
Lægemidlet tages 45-60 minutter efter at have spist og om aftenen før sengetid.
Efter opnåelse af den terapeutiske effekt reduceres den daglige dosis til 5 ml (1 scoop) 3-4 gange om dagen i 15-20 dage.
Det anbefales ikke at tage væsker inden for 15 minutter efter indtagelse af Almagel.
Inden hver administration skal suspensionen homogeniseres grundigt ved at ryste flasken!

Til profylakse
5-15 ml 15 minutter før du tager medicin med en irriterende virkning.

SIDE EFFEKT
Almagel kan forårsage forstoppelse, som forsvinder efter en dosisreduktion. I sjældne tilfælde observeres kvalme, opkast, mavekrampe, ændring i smag, allergiske reaktioner og hypermagnesæmi (øgede niveauer af magnesium i blodet). Ved langvarig brug af lægemidlet hos patienter med nyresvigt og ved dialyse er ændringer i humør og mental aktivitet mulige. Ved langvarig brug af høje doser af lægemidlet sammen med fosformangel i mad kan osteomalacia forekomme.

OVERDOSIS
Med et enkelt overskud af dosis er der ingen tegn på en overdosis bortset fra forstoppelse, flatulens, en metallisk smag i munden.

Ved langvarig brug af høje doser er nyresten, svær forstoppelse, let døsighed, hypermagnesæmi mulig. Der kan også ses tegn på metabolisk alkalose: humørsvingninger eller mental aktivitet, følelsesløshed eller muskelsmerter, irritabilitet og træthed, åndedrætsdepression, ubehagelige smagsfølelser.

I disse tilfælde skal du straks træffe foranstaltninger for hurtigt at fjerne lægemidlet fra kroppen - vaske maven, stimulere opkast, tage aktivt kul.

INTERAKTION MED ANDRE MEDICINER
Det kan absorbere nogle lægemidler, hvilket reducerer deres absorption, derfor bør de tages 1 til 2 timer før eller efter indtagelse af Almagel, mens de tager andre lægemidler..

Almagel reducerer surhedsgraden af ​​gastrisk juice, og dette kan påvirke effekten af ​​et stort antal medicin under indtagelse.

Almagel reducerer virkningen af ​​histamin H2-receptorblokkere (cimetidin, ranitidin, famotidin), hjerteglycosider, jernsalte, lithium, quinidin, mexiletin, phenothiazin-lægemidler, tetracyclinantibiotika, ciprofloxacin, isoniazid og ketoconazol.

Med den samtidige indgivelse af enterisk opløselige medikamenter kan en forhøjet pH af gastrisk juice føre til en accelereret krænkelse af deres membran og forårsage irritation i maven og tolvfingertarmen.

Almagel kan påvirke resultaterne af visse laboratorie- og funktionelle undersøgelser og tests: det reducerer niveauet af gastrisk sekretion ved bestemmelse af dens surhedsgrad; ændrer resultaterne af test ved anvendelse af technetium (TC99), for eksempel knoglescintigrafi og nogle tests til undersøgelse af spiserøret, øger serumphosphor, pH-værdier af serum og urin.

SPECIELLE INSTRUKTIONER
Brug af lægemidlet til patienter med svær forstoppelse anbefales ikke; med smerter i maven af ​​ukendt oprindelse og med mistanke om akut blindtarmbetændelse; i nærvær af ulcerøs colitis, diverticulosis, colostomy eller ileostomy; med kronisk diarré; akutte hæmorroider; med en ændring i syre-basebalance i kroppen såvel som i nærvær af metabolisk alkalose; med skrumpelever i leveren; alvorlig hjertesvigt; med toksikose af gravide kvinder; med nedsat nyrefunktion (kreatininclearance. Ved langvarig brug af lægemidlet (mere end 20 dage) er regelmæssig medicinsk kontrol af serummagnesiumniveauer nødvendig i behandlingen af ​​patienter med nyresvigt).

Lægemidlet indeholder ikke sukker, som gør det muligt at tage det af patienter med diabetes mellitus. Lægemidlet indeholder sorbitol, som er kontraindiceret i medfødt fruktoseintolerance..

Påvirkning af evnen til at køre en bil og arbejde med mekanismer
Almagel påvirker ikke evnen til at køre en bil og arbejde med mekanismer. Når det tages i den anbefalede daglige dosis, påvirker den ethanol, der er indeholdt i præparatet, ikke evnen til at køre en bil og arbejde med mekanismer.

UDSTEDSFORM
Suspension til oral administration.
170 ml af stoffet i en mørk glasflaske med en påskruelig plastikhætte. Hver flaske med brugsanvisning og en 5 ml måleske i en papkasse.
170 ml af lægemidlet i en flaske polyethylenterephthalat med en påskruet plastikhætte. Hver flaske med brugsanvisning og en 5 ml måleske i en papkasse.

OPBEVARINGSBETINGELSER
På det mørke sted ved en temperatur på højst 25 ° C.
Frys ikke!
Opbevares utilgængeligt for børn!

Hyldeliv
2 år.
Brug ikke den efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen!

PHARMACY FERIEVILKÅR
Over disken.

FABRIKANT
Balkanpharma-Troyan AD, Bulgarien
5600, Troyan, st. "Krayrechna" nummer 1

Krav fra forbrugere skal sendes til:
Actavis LLC
127018, Moskva, st. Suschevsky Val, d.18

Almagel

Almagel blev udviklet i 60'erne i det forrige århundrede og blev det første antacida-lægemiddel. Den aktive bestanddel af lægemidlet er algeldrat (aluminiumhydroxid), der tjente som basis for et antal antacida i fremtiden.

Komposition, frigivelsesform og analoger

I dag er der to hoveddosisformer af lægemidlet - suspension og tabletter.

Følgende typer suspensioner adskilles afhængigt af sammensætningen:

  • Almagel - indeholder kun hovedkomponenterne (aluminium og magnesiumhydroxid);
  • Almagel A - sammen med aktive aktive stoffer indeholder benzocaine (bedøvelse);
  • Almagel Neo - indeholder en ekstra komponent simethicone, der eliminerer gasser.

Hver version af lægemidlet findes i en pakke med en bestemt farve, hvilket gør dem lette at skelne fra hinanden. Simple Almagel har en æske med grøn, Almagel A fås i gule kasser, og Almagel Neo i rød.

Alle suspensioner pakkes i 170 ml hætteglas; kittet har også en 5 ml måleske. For lettere at bruge er Almagel Neo tilgængelig i små plastikposer på 10 ml. Almagel T-tabletter sælges i blisterpakninger på 12 eller 24 stk..

Synonymerne af lægemidlet, der indeholder den samme aktive bestanddel, inkluderer: Almol, Agiflux, Altacid, Anacid, Gestid, Maalox, Palmagel, Rivolox osv. Almagel har også analoge lægemidler, der har en lignende terapeutisk virkning, men som en aktiv komponent indeholder et andet stof. Disse er Gaviscon, Inalan, Rennie og Gastal.

Farmakologisk virkning af Almagel

Den antacida virkning af lægemidlet er baseret på lokal langtidsneutralisering af den secernerede gastriske juice. Almagel er et koleretisk middel, har en lokalbedøvelseseffekt og forårsager også en let afførende effekt..

Aluminiumhydroxid, som er en del af lægemidlet, hæmmer sekretionen af ​​pepsin og neutraliserer saltsyre og danner aluminiumchlorid. Magnesiumhydroxid, som også er en af ​​de aktive bestanddele i lægemidlet, neutraliserer saltsyre gennem dannelse af magnesiumchlorid, hvilket igen eliminerer sideegenskaberne ved aluminiumchlorid - evnen til at forårsage forstoppelse.

Benzocaine, som er en del af den "gule" suspension, har en udtalt lokalbedøvelseseffekt i smerter. D-sorbitol (hjælpekomponent) forbedrer galdesekretion, har en carminativ og let afføringseffekt, hvilket komplementerer virkningen af ​​magnesiumhydroxid.

Almagel virker i lang tid og regulerer surhedsgraden af ​​gastrisk juice. Det forårsager ikke dannelse af kuldioxidbobler, så der er ingen sekundær stigning i frigivelsen af ​​saltsyre, og der er ingen flatulens.

Indikationer Almagel

I henhold til brugsanvisningen ordineres Almagel til følgende sygdomme:

  • esophagitis;
  • Peptisk mavesår i tolvfingertarmen og maven (forværring);
  • Akut gastritis;
  • Enteritis, duodenitis;
  • Madbårne infektioner;
  • flatulens;
  • Ubehag eller smerter i maven efter overdreven brug af alkohol, nikotin, kaffe, diætforstyrrelser og indtagelse af medicin.

Brug af Almagel under graviditet og amning

Beslutningen om at bruge Almagel under graviditet træffes af lægen. Som regel bruges lægemidlet til at lindre halsbrand og lindre symptomer på toksikose, nogle gange er det ordineret til flatulens.

Behandlingsvarigheden for gravide kvinder er højst tre dage. En af bivirkningerne af stoffet er forstoppelse, så du bør ikke misbruge det, da gravide kvinder allerede ofte lider af forskellige lidelser i mave-tarmkanalen.

Amning under behandlingen skal stoppes.

Kontraindikationer

I brugsanvisningen anbefales Almagel ikke til brug i tilfælde af overfølsomhed over for lægemidlets hoved- eller hjælpekomponenter, i nærvær af nedsat leverfunktion, med hypophosphatemia, Alzheimers sygdom og medfødt intolerance over for fruktose. Lægemidlet er forbudt til brug hos spædbørn op til 1 måned gamle..

Det ordineres med forsigtighed til patienter med ulcerøs colitis og kronisk diarré samt lider af svær forstoppelse og mavesmerter af ukendt etiologi.

Metode til anvendelse af Almagel

Lægemidlet tages oralt, flasken skal omrystes umiddelbart inden brug. Voksne ordineres 1-2 øsker 0,5 timer før måltider og ved sengetid. Om nødvendigt kan en enkelt dosis øges til tre skeer..

Den maksimale daglige dosis er 16 øsker, mens behandlingsvarigheden ikke skal være mere end to uger.

Børn under 10 år ordineres 1/3 af den voksne dosis og fra 10 til 15 år - 1/2 dosis til en voksen.

Hvis sygdommen fortsætter med kvalme, opkast og smerter, skal behandlingen begynde med Almagel A, og først efter at disse symptomer er stoppet, skal du gå til Almagel.

Bivirkninger

Lægemidlet tolereres godt. Eventuelle bivirkninger forekommer sjældent og manifesteres ved kvalme, opkast, forstoppelse, smagsovertrædelse, døsighed og smerter i det epigastriske område.

Ved langvarig behandlingsforløb kan osteomalacia forekomme hos personer med krænkelse af calcium-fosforbalance.

Almagel lægemiddelinteraktion

På grund af indholdet af benzocaine er det forbudt at tage Almagel A samtidig med sulfonamider.

Når det anvendes samtidig med tetracyclinantibiotika, hjerteglycosider, ketonazol, cimetidin, ciprofloxacin, isoniazid og jernholdige medikamenter, danner lægemidlet uopløselige forbindelser.

Opbevaringsbetingelser

Suspension bør ikke fryses. Almagel skal opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C, på et mørkt sted og uden for børns rækkevidde.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter.

Almagel

Almagel er det første antacida-lægemiddel. Antacida er beregnet til behandling af syreafhængige sygdomme i mave-tarmkanalen ved at neutralisere saltsyren indeholdt i mavesaften.

Den aktive komponent, der er en del af Almagel, aluminiumhydroxid, blev grundlaget for produktionen af ​​et antal antacidpræparater.

I denne artikel vil vi overveje, hvorfor læger ordinerer Almagel, herunder brugsanvisninger, analoger og priser på dette lægemiddel på apoteker. VIRKELIGE ANMELDELSER af mennesker, der allerede har brugt Almagel, kan læses i kommentarerne.

Sammensætning og form for frigivelse

Følgende typer suspensioner adskilles afhængigt af sammensætningen:

  • Almagel - indeholder kun hovedkomponenterne (aluminium og magnesiumhydroxid);
  • Almagel A - sammen med aktive aktive stoffer indeholder benzocaine (bedøvelse);
  • Almagel Neo - indeholder en ekstra komponent simethicone, der eliminerer gasser.

Klinisk og farmakologisk gruppe: antacidpræparat.

Hvad hjælper Almagel?

Som regel bruges Almagel til følgende sygdomme forbundet med høj surhedsgrad:

  1. flatulens;
  2. esophagitis;
  3. Enteritis, duodenitis;
  4. Fødevarebårne toksicitetsinfektioner;
  5. Brok;
  6. Gastritis akut med høj surhed;
  7. Mavesår, forværring af duodenalsår;
  8. Smerter, ubehag i gastrisk region på grund af diætforstyrrelser, misbrug af alkohol, nikotin, kaffe, samt medicin.

Lægemidlet bruges også til profylaktiske formål som en forebyggelse af ulcerative læsioner, når man bruger antiinflammatoriske ikke-steroide stoffer og glukokortikosteroider.

farmakologisk virkning

Almagel er et antacida lægemiddel. Dens handling er baseret på lokal langtidsneutralisering af den konstant dannende gastrisk juice. Ifølge instruktionerne reducerer Almagel indholdet af saltsyre i mavesaften til den optimale norm. Produktet har en lokalbedøvelseseffekt.

Lægemidlet producerer en let afførende virkning, er et koleretisk middel. Aluminiumhydroxid, som er en del af Almagel som en af ​​de aktive komponenter, hæmmer sekretionen af ​​pepsin. Ved kontakt med saltsyre neutraliserer den den ved dannelse af aluminiumchlorid.

Effektiviteten af ​​dette lægemiddel skyldes også dets specifikke gelbaserede konsistens, som gør det muligt for Almagel at blive jævnt fordelt over maveslimhinden, hvilket giver en mere varig virkning. Virkningen af ​​at tage medicinen begynder 3-5 minutter efter en enkelt dosis, og dets varighed er cirka 70 minutter.

Brugsanvisning

I henhold til brugsanvisningen, hver gang før brug, skal flasken med Almagel omrystes grundigt.

  • Voksne og børn over 15 år ordineres 5-10 ml (1-2 skop) 3-4 gange om dagen. Om nødvendigt kan en enkelt dosis øges til 15 ml (3 øsker). Børn i alderen 10 til 15 år ordineres i en dosis svarende til halvdelen af ​​dosis for voksne. Efter opnåelse af den terapeutiske effekt reduceres den daglige dosis til 5 ml (1 målt ske) 3-4 gange / dag i 15-20 dage.
  • Til forebyggelse anbefales det at tage 5-15 ml 15 minutter før du tager medicin med en irriterende virkning.

Det anbefales ikke at tage væsker inden for 15 minutter efter indtagelse af stoffet.

Kontraindikationer

Det anbefales at opgive brugen af ​​Almagel i nærvær af overfølsomhed over for dets komponenter, med alvorlig nedsat nyrefunktion, Alzheimers sygdom, samt hvis patienten er mindre end 1 måned gammel.

Bivirkninger

Efter indtagelse af alle typer Almagel kan følgende bivirkninger forekomme:

  1. Kvalme, opkast.
  2. Magekramper.
  3. Forvrængning af smag.
  4. Epigastrisk smerte.
  5. Forstoppelse.
  6. Døsighed.

Lægemidlets maksimale doser i kombination med den manglende indtagelse af fosfor fra mad forårsager manifestationer af fosformangel, øget udskillelse af kalk i urinen og udviklingen af ​​osteomalacia.

Graviditet og amning

Der er ingen kliniske data om brugen af ​​Almagel til gravide kvinder og under amning. Lægemidlet anbefales ikke i dette tilfælde, men hvis den påtænkte fordel for moren opvejer den potentielle risiko for fosteret, skal Almagel anvendes under medicinsk tilsyn i højst 5-6 dage.

Eksperimentelle dyreforsøg har ikke vist noget teratogent potentiale eller andre bivirkninger på embryoet og / eller fosteret.

Almagel-analoger

Følgende er lægemidler, hvis sammensætning og virkningsmekanisme ligner Almagel:

Opmærksomhed: brugen af ​​analoger skal aftales med den behandlende læge.

Den gennemsnitlige pris på ALMAGEL i apoteker (Moskva) er 195 rubler.

Almagel: instruktioner til brug

Struktur

5 ml (1 scoop) af suspensionen indeholder aluminiumhydroxidgel svarende til 218 mg aluminiumoxid, magnesiumhydroxidpasta 350 mg, svarende til 75 mg magnesiumoxid.

10 ml (1 pose) suspension indeholder: aluminiumhydroxidgel, svarende til 436 mg aluminiumoxid, magnesiumhydroxidpasta 700 mg, svarende til 150 mg magnesiumoxid.

Hjælpestoffer: hydrogenperoxidopløsning (30%), sorbitol, hydroxyethylcellulose, methylparahydroxybenzoat, propylhydroxybenzoat, butylparahydroxybenzoat, natriumsaccharin, propylenglycol, macrogol 4000, citronolie, ethylalkohol 96%, oprenset vand.

Beskrivelse

en suspension af hvid eller næsten hvid. Når det opbevares på overfladen, kan der frigives et lag med klar væske. Ved kraftig omrøring af hætteglassets indhold gendannes suspensionens homogenitet.

Farmakoterapeutisk gruppe

ATS-kode - A02AV10. Antacida, aluminiumforbindelser.

Almagel er et lægemiddel, der reducerer mavesaftens høje surhed. Det er en afbalanceret kombination af aluminium og magnesiumhydroxider, som er uopløselige og næppe kommer ind i kroppen. Almagel har en lokal effekt på maveslimhinden, beskytter den mod den irriterende virkning af syrer og andre skadelige stoffer og fødevarer og reducerer aktiviteten af ​​pepsin. Lægemidlet reducerer den øgede surhedsgrad i spiserøret. Det har en betændelsesdæmpende og adstringende virkning på slimhinden i spiserøret, maven og tolvfingertarmen. Hjælpestoffet sorbitol har en svag karminativ og moderat koleretisk virkning samt en moderat afføringseffekt..

Indikationer til brug

Symptomatisk behandling af sygdomme i fordøjelseskanalen ledsaget af øget surhedsgrad i mavesaften: spiserør, hiatal brok, gastroøsofageal reflukssygdom (GERD), akut og kronisk gastritis, gastroluodenitis, gastrisk ulcus og duodenalsår, gastrointestinal og gastroesophrenic ulceritis og efterlivet ).

Forebyggende for at reducere de irriterende og ulcerogene virkninger af visse lægemidler på slimhinden i spiserøret, maven og tolvfingertarmen (for eksempel kortikosteroider, ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler).

Kontraindikationer

Brug af lægemidlet Ashiagel anbefales ikke til overfølsomhed over for komponenterne i lægemidlet, almindelig forstoppelse, Alzheimers sygdom, med svær smerte i maven af ​​uspecificeret genesis, med mistanke om akut blindtarmbetændelse, ulcerøs colitis, kolostomi eller ileostomi, i tilfælde af kronisk diarré, hæmorroider, alvorlig nyresvigt, hypophosphatemia, under amning, børn under 10 år.

Advarsler ved brug

Husk følgende, når du bruger denne medicin:

Brug af lægemidlet anbefales ikke:

hos patienter med svær forstoppelse; med smerter i maven af ​​ukendt oprindelse og med mistanke om akut blindtarmbetændelse; i nærvær af ulcerøs colitis, diverticulosis, colostomy eller ileostomy (øget risiko for ubalance mellem vand og elektrolytter); kronisk diarré; forværring af hæmorroider;

med en ændring i syre-base-balance i kroppen, og især i nærvær af metabolisk alkalose;

med skrumpelever i leveren;

med dekompenseret kongestiv hjertesvigt;

med toksikose af gravide kvinder;

med nyresvigt (fare for udvikling af hypermagnesæmi og aluminiums forgiftning).

Patienter er nødt til at se en læge i tilfælde af vægttab, besvær med at synke eller en konstant følelse af ubehag i maven, fordøjelsesforstyrrelser, der dukkede op for første gang; eller ved ændring af forløbet for eksisterende fordøjelsessygdomme.

Aluminiumhydroxid kan føre til forstoppelse, og magnesiumhydroxid kan føre til tarmhypokinesi. Brug af dette produkt i høje doser kan forårsage eller forværre tarmobstruktion og tarmobstruktion, især hos patienter med en øget risiko for sådanne komplikationer, for eksempel hos patienter med nyresvigt eller hos ældre patienter.

Brug af antacida indeholdende aluminium hos ældre patienter bør begrænses.

Ved langvarig brug af lægemidlet er det nødvendigt at sikre, at der indtages en tilstrækkelig mængde fosfor, da aluminiumhydroxid binder til fosfater og reducerer deres absorption fra fordøjelseskanalen. Udskillelse af calcium i urinen øges, hvilket kan føre til nedsat balance mellem calcium-fosfat og skabe betingelser for udvikling af osteomalacia (symptomer - klager over svaghed og knoglesmerter).

Aluminiumhydroxid kan være farligt, når det bruges af patienter med porfyri på hæmodialyse.

Under behandling anbefales brug af alkohol og koffein ikke på grund af et fald i virkningen af ​​stoffet.

Da aluminium er koncentreret i nervevævet, bør brugen af ​​aluminiumholdige antacida til ældre patienter og patienter med Alzheimers sygdom være ekstremt begrænset. Når det tages af patienter i fremskreden alder, er en forværring af forløbet af eksisterende sygdomme i knogler og led mulig.

Ved langvarig brug af lægemidlet (mere end 14 dage) er regelmæssig medicinsk overvågning og bestemmelse af magnesiumindholdet i blodet nødvendigt til behandling af patienter med nyresvigt.

Interaktion med andre medikamenter og andre former for interaktion

Fortæl din læge eller apotek, hvis du tager eller for nylig har taget anden medicin, selvom de ikke blev ordineret til dig..

Ved samtidig behandling skal andre lægemidler tages 1-2 timer før eller efter indtagelse af Almagel.

Almagel reducerer surhedsgraden af ​​gastrisk juice, og dette kan påvirke effekten af ​​et stort antal medicin under indtagelse.

Almagel reducerer absorptionen af ​​digoxin, indomethacin, salicylater, chlorpromazin, phenytoin, reserpin, H2-blokkere (cimetidin, ranitidin, famotidin), lansoprazol, β-adrenerge blokkere (f.eks. Atenolol, metoprolol, propranolol, chlorlinolin, chloro ciprofloxacin, norfloxacin, ofloxacin, enoxacin, grepafloksatsina) azithromycin, cefpodoxime, pivampitsilina, rifampicin, anticoagulantsyre, biprose, oxo, saltopløsning jern, lithium, quinidin, mexiletin, phenothiazin-medikamenter, tetracycline-antibiotika, lincosamider, fosfor-lægemidler, anti-tuberkulosemedicin (ethambutol, isoniazid (til oral brug)), chlorokin, gshococorticoid-lægemidler (kendt for at interagere med prednisolon og kexetoxetazat, dex onazole.

Med den samtidige indgivelse af enterisk opløselige medikamenter kan den forøgede alkalinitet af mavesaften føre til hurtigere ødelæggelse af deres membran og forårsage irritation i maven og tolvfingertarmen.

Almagel kan påvirke resultaterne af visse laboratorie- og funktionelle undersøgelser og tests: det reducerer niveauet af gastrisk sekretion og ændrer således resultaterne af en funktionel undersøgelse af dens surhedsgrad; ændrer testresultater ved hjælp af technetium (Tc99) ‚for eksempel knoglescintigrafi og nogle test til undersøgelse af spiserøret, øger pH i serumfosfor, serum og urin.

Brug af lægemidlet og indtagelse af mad og drikke

Lægemidlet anbefales at blive taget ufortyndet. Der er intet bevis på behovet for at overholde en særlig diæt eller at begrænse visse typer mad eller drikke under behandling med dette stof.

Brug under graviditet og amning

Før du tager nogen medicin, skal du kontakte din sundhedsudbyder eller apoteket..

Der er ingen kliniske data om gravide kvinders anvendelse af Almagel. Lægemidlet anbefales ikke under graviditet, men hvis medicin er nødvendig, bør behandlingsvarigheden ikke overstige 5-6 dage, og lægemidlet skal tages under lægebehandling. Det anbefales ikke til gravide kvinder med toksikose.

Der findes ingen data om modtagelse af lægemidlets aktive stoffer i svær mælk. Almagel kan kun bruges under amning efter en omhyggelig vurdering af forholdet mellem fordelene for moderen og den potentielle risiko for det nyfødte.

Under amning anbefales det at bruge ikke mere end 5-6 dage under opsyn af en læge.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og arbejde med udstyr

Almagel påvirker ikke evnen til at køre en bil OG arbejde med udstyr. Ethanol inkluderet i præparatet er indeholdt i mængder, der ikke kan påvirke evnen til at køre en bil og bruge udstyr, når man tager de anbefalede daglige doser.

Hjælpestoffer information

Lægemidlet indeholder sorbitol, som gør det muligt at tage det af patienter med diabetes, men er ikke egnet til behandling af patienter med medfødt fruktoseintolerance, da det kan forårsage maveirritation og diarré.

Suspensionen indeholder parahydroxybenzoater, som kan forårsage en allergisk reaktion (muligvis forsinket type) og meget sjældent - bronchospasme.

Lægemidlet indeholder 2,5 vol.% Ethanol (ethanol), hvilket svarer til et indhold på 98,1 mg ethanol i 5 ml og 196,2 mg ethanol i 10 ml af lægemidlet. På grund af tilstedeværelsen af ​​ethylalkohol i Almagel, bør dette stof bruges med forsigtighed hos gravide kvinder, ammende børn og patienter med leversygdomme, epilepsi og alkoholafhængighed..

Korrekt applikationsinformation

Dosering og administration

Tag altid Almagel nøjagtigt som anført i denne indlægsseddel. Hvis du er usikker, skal du spørge din læge eller farmaceut..

Symptomatisk antacida behandling

Voksne og børn over 14 år

5-10 ml (1-2 måleske eller 1 pakke) 3-4 gange om dagen. Om nødvendigt kan en enkelt dosis øges til 15 ml (3 øsker). Efter opnåelse af den terapeutiske effekt reduceres den daglige dosis til 5 ml (1 scoop) 3-4 gange om dagen eller 1-2 pakker pr. Dag i 2-3 måneder.

Patienter med nyresvigt

Under behandling af patienter med nedsat nyrefunktion er det nødvendigt at reducere den daglige dosis eller øge intervallet mellem doser afhængigt af sværhedsgraden af ​​nyresvigt.

Børn fra 10 til 14 år gamle

Påfør i en dosis svarende til halvdelen af ​​dosis for voksne - 1 øse 2-4 gange om dagen eller 2 øsker 1-2 gange om dagen eller 1 pakke 1-2 gange om dagen.

5-15 ml (1-3 målte skeer eller 1 pakke) 15 minutter før du tager medicin med en irriterende virkning.

Den anbefalede behandlingsvarighed er 12 dage..

Før hver administration skal suspensionen homogeniseres grundigt ved omrystning af emballagen.!

Lægemidlet tages 45-60 minutter efter at have spist og om aftenen før sengetid.

Det anbefales ikke at tage væsker inden for 15 minutter efter indtagelse af det.

Hvis du har indtryk af, at Almagel handler for svagt eller for stærkt, skal du kontakte din læge eller apotek.

Hvis du har mistet den næste dosis af Almagel, skal du tage den, når tiden kommer til den næste regelmæssige dosis, uden at øge dosis.

Hvis du har yderligere spørgsmål vedrørende brugen af ​​dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek..

Overdosis

Hvis du tager en højere dosis end foreskrevet, skal du straks kontakte en læge!

Ved en enkelt overdosis observeres ikke andre tegn på en overdosering, undtagen for forstoppelse, flatulens, en følelse af metallisk smag.

Ved langvarig brug af høje doser kan der dannes nyresten, svær forstoppelse, mild døsighed, hypermagnesæmi. Der kan også være tegn på metabolisk alkalose: humør eller mental aktivitet, følelsesløshed eller muskelsmerter, nervøsitet og træthed, langsommere vejrtrækning, ubehagelige smagsfølelser.

I disse tilfælde er det nødvendigt straks at træffe foranstaltninger for hurtigt at fjerne medicinen fra kroppen - vaske maven, stimulere opkast, tage aktivt kul.

Hvis overdoseringssymptomer opstår, skal du straks kontakte en læge.!

Som ethvert lægemiddel kan Almagel forårsage bivirkninger, skønt de ikke forekommer i det hele.

Fra mave-tarmkanalen:

mulig forekomst af forstoppelse, som forsvinder med et fald i dosis, diarré, misfarvning af fæces; kvalme, opkast, mavekramper.

hyppigt udvikles hos patienter med nyresvigt og i tilfælde af langvarig brug eller indtagelse af høje doser af lægemidlet på grund af hypermagnesæmi, hyperhepuminæmi, forgiftning med aluminium og magnesium; hypophosphatemia (manifestationer der kan være appetitløshed, muskelsvaghed, vægttab); mulig hypocalcæmi, hypercalciuria.

Fra nyrerne og urinvejene:

nefrocalcinose, nedsat nyrefunktion;

Fra immunsystemet:

allergiske reaktioner af lokal og generel type, inklusive kløe, urticaria, angioødem og anafylaktiske reaktioner, bronchospasme.

Fra centralnervesystemet:

ved langvarig brug af lægemidlet hos patienter med nyresvigt og patienter i dialyse, er manifestationer af encephalopati, neurotoksicitet (ændringer i humør og mental aktivitet), demens, forstyrrelser i Alzheimers sygdom mulige;

Fra bevægeapparatet:

osteoporose ved langvarig brug af høje doser af et med fosfor mangelfuld medicin i kosten kan forårsage osteomalacia;

ændring i smag.

Ved langvarig brug af lægemidlet hos patienter med nyresvigt og patienter, der gennemgår dialyse, er tørst, et fald i blodtryk, hyporefleksi og udvikling af mikrocytisk anæmi mulig.

Hvis en bivirkning bliver alvorlig, eller hvis du har bivirkninger, der ikke er beskrevet i denne indlægsseddel, skal du kontakte din læge eller apotek..

Opbevaringsbetingelser

På det mørke sted ved en temperatur på højst 25 ° C. Frys ikke!

Opbevares utilgængeligt for børn!

Opbevaringstid

Lægemidlet kan ikke bruges efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen.

Ferievilkår

Emballage

Suspension af 170 ml i flasker polyethylenterephthalat. En flaske i en karton med en 5 ml måleske og indlægsseddel.

10 ml i en pose flerlagsfolie. 10 eller 20 poser i en kartonæske sammen med en indlægsseddel.

Almagel

Struktur

5 ml suspension (en doseringsske) indeholder:

aluminiumhydroxidgel 2,18 g

med hensyn til aluminiumoxid 218 mg

magnesiumhydroxidpasta 350 mg

med hensyn til 75 mg magnesiumoxid

10 ml (1 pose) suspension indeholder

aluminiumhydroxidgel 4,36 g

med hensyn til aluminiumoxid 436 mg

magnesiumhydroxidpasta 700 mg

med hensyn til magnesiumoxid 150 mg

excipienser: sorbitol (E 420), hydroxyethylcellulose, methylparahydroxybenzoat (E 218), propylparahydroxybenzoat (E 216), butylparahydroxybenzoat, natriumsaccharin, citronsyreolie, ethanol 96%, oprenset vand, hydrogenperoxidopløsning (30%), propylglycol 4000,.

Doseringsform

De vigtigste fysiske og kemiske egenskaber: en suspension af hvidt eller næsten hvidt; når det opbevares på overfladen, kan et lag af gennemsigtig væske frigives; med kraftig omrøring af indholdet i hætteglasset gendannes suspensionens homogenitet.

Farmakologisk gruppe

Antacida. Kombinerede præparater og komplekse forbindelser af aluminium, calcium og magnesium. ATX-kode A02A D01.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik Almagel ® er en afbalanceret kombination af aluminiumhydroxid og magnesiumhydroxid. Lægemidlet har en antacida virkning, når den anbefalede enkeltdosis påføres (40-60 minutter efter at have spist) eller en daglig dosis i løbet af dagen. Aluminiumhydroxid neutraliserer den øgede sekretion af saltsyre og reducerer aktiviteten af ​​pepsin i maven ved dannelse af aluminiumchlorid, der under påvirkning af tarmens alkaliske indhold omdannes til alkaliske aluminiumsalte. De absorberes let og ændrer praktisk talt ikke koncentrationen af ​​aluminiumsalte i blodet ved en kort påføring af Almagel ® (15-20 dage). På den anden side reducerer aluminiumhydroxid koncentrationen af ​​fosfater, binder fosfationer i tarmen og derved begrænser deres absorption. Almagel ® forårsager ikke alkalose og dannelse af CO 2 i maven.

Magnesiumhydroxid neutraliserer også saltsyre i maven og omdannes til magnesiumchlorid, som har en let afføringseffekt.

Som andre antacida, der indeholder aluminium, udviser Almagel ® en vis cytoprotektiv virkning på maveslimhinden på grund af stimuleringen af ​​prostaglandinsyntese.

På den anden side har aluminiumhydroxid en markant, astringent og antiinflammatorisk virkning på den betændte slimhinde i maven og tolvfingertarmen, når du bruger lægemidlet 10-15 minutter før du spiser.

Sorbitol har en svag karminativ og moderat koleretisk virkning samt en moderat afføringseffekt, der kompenserer for tendensen til forstoppelse hos de fleste patienter til virkningen af ​​aluminiumhydroxid.

Farmakokinetik Aluminiumsalte absorberes let i tarmen og udskilles i fæces. Med normal nyrefunktion forbliver serumniveauet af aluminium stort set uændret..

Magnesiumioner absorberes kun med 10%, og deres koncentration i blodet ændrer næsten ikke. Handlingsvarigheden afhænger af tømningshastigheden i maven. Når det anvendes på tom mave, varierer det fra 20 til 60 minutter. Når den anvendes 1:00 efter et måltid, kan antacida-effekten vare indtil 3:00.

Indikationer

Symptomatisk behandling af sygdomme i fordøjelseskanalen, ledsaget af øget surhedsgrad i gastrisk juice - spiserør, hernias af maveåbningen i membranen, gastroøsofageal reflukssygdom (GERD), akut og kronisk gastritis, gastroduodenitis, gastrisk mavesår og gastrointestinal ulcus og post-gastrointestinal ulceritis ).

Forebyggende for at reducere irriterende og ulcerogene virkninger af visse lægemidler på slimhinden i spiserøret, maven og tolvfingertarmen (f.eks. Kortikosteroider, ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler).

Kontraindikationer

Brug af Almagel ® anbefales ikke til overfølsomhed over for bestanddelene i lægemidlet, almindelig forstoppelse, Alzheimers sygdom, med alvorlige mavesmerter af uspecificeret genesis, med mistanke om akut blindtarmbetændelse, ulcerøs colitis, colostomi eller ileostomi, med kronisk diarré, hæmorroider, alvorlig nyresvigt, hypophosphatemia under amning.

Interaktion med andre lægemidler og andre typer interaktioner

Intervallet mellem brugen af ​​Almagel ® og andre lægemidler skal være mindst 1-2 timer.

Almagel ® ændrer surhedsgraden i maveindholdet, hvilket påvirker absorption, biotilgængelighed, maksimale serumkoncentrationer samt tilbagetrækning af de fleste lægemidler med samtidig brug.

Almagel ® reducerer absorptionen af ​​digoxin, indomethacin, salicylater, chlorpromazin, phenytoin, reserpin, N 2 blokkere (cimetidin, ranitidin, famotidin), lansoprazol, ß-adrenerge blokkeere (f.eks. atenolol, metoprolol, propranolol), chloroquin, cyclin, diflunisal, diphosphonater, quinoloner (ciprofloxacin, norfloxacinoxin, azino, rifampicin, indirekte antikoagulantia, barbiturater, fexofenadin, natriumfluorid, dipyridamol, zalcitabin, galdesyrer (chenodeoxycholsyre og ursodeoxycholsyrer), penicillamin, lansoprozol, digitalisglycosider, phenycytinglycider, tetracytetinlyin, linin, tin lincosamider, fosfor (tilsætningsstoffer), anti-TB-medikamenter (ethambutol, isoniazid (til oral anvendelse)), chlorokin, glucocorticoid medicin (kendt interaktion med prednison og dexamethason), kayekselat og ketoconazol.

Den reducerede absorption af disse medikamenter er forbundet med dannelsen af ​​uopløselige komplekser og / eller alkalisering af maveindholdet.

Med den samtidige anvendelse af tarmpræparater kan øget alkalinitet i mavesaften føre til hurtigere ødelæggelse af deres membran og forårsage irritation i maven og tolvfingertarmen.

M-antikolinerge lægemidler bremser gastrisk tømning og styrker, forlænger virkningen af ​​Almagel ®.

Udtrækning af quinidin med manifestationer af quinidintoksicitet kan være nedsat, især hos patienter med nyresvigt.

Den samtidige anvendelse af aluminiumhydroxid og citrater kan føre til en stigning i aluminiumniveauer, især hos patienter med nyresvigt. Lægemidlet kan nedsætte optagelse af folsyre..

Når det kombineres med levothyroxin, et muligt fald i dets hormonelle virkninger.

Pirenzipine styrker og forlænger virkningen af ​​Almagel ®.

Indvirkning på laboratorieforskning.

Almagel ® kan påvirke resultaterne af visse laboratorie- og funktionelle undersøgelser og tests: det reducerer niveauet af gastrisk sekretion ved bestemmelse af dens surhedsgrad; krænker testen af ​​visualisering af diverticula og knoglescintigrafi ved anvendelse af technetium (Tc99) moderat og for en kort tid øger serumniveauet af gastrin, øger serumphosphor, pH i serum og urin.

Anvendelsesfunktioner

Brug af lægemidlet anbefales ikke til patienter med diverticulosis, med syre-base-ubalance i kroppen i nærvær af metabolisk alkalose, levercirrhose, med alvorlig hjertesvigt, med toksikose af gravide kvinder og nedsat nyrefunktion (på grund af risikoen for at udvikle hypermagnesæmi og aluminiumsintoksikation).

Patienter er nødt til at se en læge i tilfælde af vægttab, besvær med at synke eller en konstant følelse af ubehag i maven, fordøjelsesforstyrrelser, der dukkede op for første gang, eller når forløbet af eksisterende fordøjelsesforstyrrelser ændrer sig.

Aluminiumhydroxid kan forårsage forstoppelse, og magnesiumhydroxid kan forårsage tarmhypokinesi. Brug af dette produkt i høje doser kan forårsage eller forværre tarmobstruktion og tarmobstruktion, især hos patienter med en øget risiko for sådanne komplikationer, for eksempel hos patienter med nyresvigt eller hos ældre patienter.

Brug af antacida indeholdende aluminium hos ældre patienter bør begrænses. Ved langvarig brug hos ældre patienter kan tilstanden af ​​eksisterende sygdomme i knogler og led forværres.

Ved langvarig brug af lægemidlet er det nødvendigt at sikre, at der indtages en tilstrækkelig mængde fosfor, da aluminiumhydroxid binder til fosfater og reducerer deres absorption fra fordøjelseskanalen. Udskillelse af calcium i urinen øges, hvilket kan føre til nedsat balance mellem calcium-fosfat og skabe betingelser for udvikling af osteomalacia (symptomer - klager over svaghed og knoglesmerter).

Aluminiumhydroxid kan være farligt, når det bruges til hæmodialysepatienter med porfyri.

Ved langvarig brug (mere end 14 dage) er regelmæssig kontrol af en læge og overvågning af serumniveauer af magnesium og aluminium til behandling af patienter med nyresvigt. I denne kategori af patienter er det også nødvendigt at kontrollere dynamikken i nyretilstanden, mavesårets størrelse, udseendet af diarré.

Under behandling anbefales brug af alkohol og koffein ikke på grund af et fald i virkningen af ​​stoffet.

Lægemidlet indeholder sorbitol, som gør det muligt at tage det af patienter med diabetes mellitus, men bør ikke bruges af patienter med medfødt fruktoseintolerance, da dette kan forårsage maveirritation og diarré.

Almagel ® indeholder parabener, der kan provokere urticaria og meget sjældent allergiske reaktioner af den umiddelbare type - bronchospasme.

Almagel ® indeholder ethylalkohol, som et resultat af hvilke komplikationer kan forekomme hos patienter med lever- og hjernesygdomme hos patienter med epilepsi og alkoholisme, hos gravide kvinder og børn under 10 år.

Brug under graviditet og amning

Der findes ingen data fra kliniske studier om brugen af ​​Almagel ® til gravide kvinder, så lægemidlet anbefales ikke under graviditet. Om nødvendigt kan Almagel ® kun bruges under graviditet som foreskrevet af lægen, hvis den forventede fordel for moren opvejer den mulige risiko for fosteret / barnet. I dette tilfælde anbefales lægemidlet, at det ikke anvendes mere end 5-6 dage og kun under tilsyn af en læge.

Der skal tages højde for indholdet af aluminium- og magnesiumioner, der kan påvirke transit af mave-tarmindhold, nemlig:

  • magnesiumhydroxidsalte kan forårsage diarré;
  • aluminiumsalte kan forårsage forstoppelse, hvilket kan forværre forstoppelsesforløbet, som ofte observeres under graviditet, så langvarig brug og overdreven doser af lægemidlet bør undgås.

Det anbefales ikke til gravide kvinder med toksikose.

Der er ingen holdepunkter for, at lægemidlets aktive stoffer trænger ind i modermælken, hvis behandling med lægemidlet er nødvendigt, bør amning seponeres.

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden, når du kører køretøjer eller andre mekanismer

Ethanolen indeholdt i præparatet i en sådan mængde kan ikke påvirke evnen til at køre køretøjer eller arbejde med mekanismer, når man tager de anbefalede daglige doser..

Dosering og administration

Symptomatisk behandling af sygdomme i fordøjelseskanalen ledsaget af øget surhedsgrad i mavesaften. Voksne og børn over 14 år - 5-10 ml (1-2 scoops) 3 gange om dagen eller 1 pose 3 gange om dagen.

Drik ikke vand inden for 15 minutter efter brug af stoffet.

For at opnå symptomatiske antacida-handlinger anvendes Almagel ® normalt 45-60 minutter efter at have spist og om aftenen før sengetid.

Til forebyggelse. Voksne og børn over 14 år - 5-15 ml (1-3 øsker) eller 1 pose 15 minutter før de tager medicin, der irriterer slimhinden i spiserøret, maven eller tolvfingertarmen.

For børn fra 10 til 14 år, ordineres halvdelen af ​​den anbefalede dosis til voksne.

Den anbefalede behandlingsvarighed er 12 dage..

I tilfælde af ordinering af lægemidlet i en enkelt dosis på 5 eller 15 ml anbefales det at bruge Almagel ® i hætteglas, da denne type pakning indeholder en doseringsske, som gør det muligt nøjagtigt at måle det krævede volumen af ​​lægemidlet.

Inden brug skal suspensionen homogeniseres grundigt ved at ryste flasken eller ved at ælte posen. Måling af den krævede mængde lægemiddel fra flasken sker ved hjælp af en doseringsske, der er indeholdt i sættet. Når du bruger lægemidlet i poser, skal følgende anbefalinger overholdes: hold posen lodret, skær eller riv et af hjørnerne på det angivne sted. Hell indholdet af posen gennem åbningen af ​​posen i en ske eller direkte i mundhulen.

Patienter med nyresvigt. Under behandling af patienter med nedsat nyrefunktion er det nødvendigt at reducere dosis eller øge intervallet mellem doser.

Må ikke anvendes til børn under 10 år på grund af umuligheden af ​​nøjagtig dosering.

Overdosis

Med en enkelt tilfældig dosis af en stor dosis er der ingen tegn på en overdosis bortset fra forstoppelse, flatulens, en metallisk smag i munden.

Ved langvarig brug af høje doser er nyresten, svær forstoppelse, mavesmerter, døsighed, hypermagnesæmi mulig. Der kan også være tegn på metabolisk alkalose - en ændring i humør eller mental aktivitet, følelsesløshed eller muskelsmerter, nervøsitet eller træthed, langsom vejrtrækning, ubehagelige smagsfølelser.

Behandling: der skal tages øjeblikkelige skridt for hurtigt at fjerne lægemidlet - anvende gastrisk skylning, fremkald opkast, tag enterosorbenter.

Bivirkninger

Fra mave-tarmkanalen: mulige manifestationer af forstoppelse, som forsvinder med et fald i dosis, diarré, misfarvning af fæces; kvalme, opkastende mavekramper;

laboratorieindikatorer: hyppigst udvikles hos patienter med nyresvigt og i tilfælde af langvarig brug eller indtagelse af høje doser af lægemidlet på grund af hypermagnesæmi, hyperaluminæmi, forgiftning med aluminium og magnesium; hypophosphatemia (manifestationer der kan være appetitløshed, muskelsvaghed, vægttab); mulig hypocalcæmi, hypercalciuria;

fra nyrerne og urinvejene: nefrocalcinose, nedsat nyrefunktion

overfølsomhedsreaktioner: allergiske reaktioner af lokal og generel type, inklusive kløe, urticaria, angioneurotiske og anafylaktiske reaktioner, bronchospasme,

på det centrale nervesystem: ved langvarig brug af lægemidlet hos patienter med nyresvigt og patienter i dialyse er manifestationer af encephalopati, neurotoksicitet (humørsvingninger og mental aktivitet), demens, nedsat tilstand i Alzheimers sygdom mulige;

fra bevægeapparatet: osteoporose ved langvarig brug af høje doser af et lægemiddel med en fosformangel i fødevarer kan forårsage osteomalacia;

andre: ændring i smag.

Ved langvarig brug af lægemidlet hos patienter med nyresvigt og patienter, der gennemgår dialyse, er tørst, et fald i blodtryk, hyporefleksi og udvikling af mikrocytisk anæmi mulig.

Opbevaringstid

Holdbarhed efter åbning af flasken - 3 måneder.

Opbevaringsbetingelser

Opbevares ved en temperatur på ikke over 25 ° i den originale emballage.

Frys ikke. Opbevares utilgængeligt for børn..

Emballage

170 ml suspension i en flaske lukket i en papkasse med en doseringsske.

10 ml suspension i en pose. 10 eller 20 poser i en papkasse.

Feriekategori

Fabrikant

Balkanpharma-Troyan AD / Balkanpharma-Troyan AD.

Producentens placering og adresse på forretningsstedet

Bulgarien, 5600 Troyan, st. Krayrechna, 1/1 Krayrechna Str., 5600 Troyan, Bulgarien.