Nolpaza

Brugsanvisning:

Priser i online apoteker:

Nolpase er et syntetisk antiulceringsmiddel, der bruges til behandling af mave og tolvfingertarmen.

farmakologisk virkning

Nolpase har en antiulcerende virkning, hvilket reducerer udskillelsen af ​​saltsyre, uanset stimulansens art. Virkningen af ​​lægemidlet udvikles inden for en time og når gennemsnitligt et maksimum på to timer. Ifølge anmeldelser tolereres Nolpaza godt og påvirker ikke bevægeligheden i mave-tarmkanalen.

Udgivelsesformular

Lægemidlet fremstilles i form af ovale gulbrunfarvede tabletter, enterisk overtrukket. Hver tablet indeholder 20 mg (Nolpase 20) eller 40 mg (Nolpase 40) pantoprazol, 14 stykker i en blister. Hjælpestoffer - crospovidon, mannitol, vandfrit natriumcarbonat, calciumstearat og sorbitol.

Indikationer Nolpaza

I henhold til instruktionerne bruges Nolpaz til behandling af:

  • Gastroøsofageal reflukssygdom, herunder halsbrand, sur opblødning og smerter ved indtagelse;
  • Helicobacter pylori-udryddelse som en del af kombinationsterapi med to antibiotika;
  • Mavesår i maven og tolvfingertarmen;
  • Erosive-ulcerative læsioner i maven og tolvfingertarmen, som er forbundet med brugen af ​​ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler;
  • Zollinger-Ellison syndrom eller andre patologiske tilstande, der er forbundet med øget gastrisk sekretion.

Kontraindikationer

I henhold til instruktionerne er Nolpase kontraindiceret i tilfælde af dyspepsi i neurotisk genese, samt med øget følsomhed over for det aktive stof - pantoprazol eller andre komponenter i lægemidlet.

Lægemidlet bruges ikke op til 18 år, og under graviditet og amning ordineres Nolpazu kun til strenge indikationer.

Før brug af Nolpase, er det nødvendigt at udelukke tilstedeværelsen af ​​en ondartet neoplasma, da behandling kan forsinke diagnosen.

Dosering og administration

I henhold til instruktionerne anbefales det at tage Nolpase før morgenmaden eller med en dobbelt modtagelse før morgenmad og middag.

Ved halsbrand, sur opblomstring og mild svelgsmerter er den anbefalede dosis 1 tablet Nolpase 20 pr. Dag med en mere alvorlig sygdom, 40-80 mg pr. Dag. Lindring af symptomer efter anvendelse af Nolpase forekommer normalt efter to uger, det optimale behandlingsforløb er op til to måneder. Til forebyggelse og langtidsbrug ordineres 1 tablet Nolpase 20 pr. Dag som vedligeholdelsesbehandling, hvis nødvendigt kan dosis fordobles.

Nolpazu kan også tages en gang, hvis der opstår symptomer på dyspepsi.

Ved erosive og ulcerative læsioner i maven og tolvfingertarmen forårsaget af indtagelse af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler ordineres normalt 1-2 Nolpase 40 tabletter, tages 20 mg lægemiddel pr. Dag til forebyggelse, og behandlingsforløbet er normalt mindst en måned.

Til udryddelse af Helicobacter pylori anvendes kombinationsterapi med antibiotika. Behandlingen varer normalt fra en til to uger. Lægemidlet ordineres to gange dagligt til 1 tablet Nolpaza 40.

Med Zollinger-Ellison syndrom og andre patologiske tilstande, der er forbundet med øget gastrisk sekretion, anbefales det at tage 80 mg af lægemidlet pr. Dag, opdelt i to doser. Varigheden af ​​terapien i dette tilfælde vælges individuelt.

I tilfælde af nedsat leverfunktion såvel som ved alderdom bør den daglige dosis af Nolpase ifølge instruktionerne ikke overstige 40 mg.

I mangel af en terapeutisk virkning efter en måneds behandling anbefales det at afklare diagnosen.

Om nødvendigt kan Nolpase-analoger bruges. De mest almindelige inkluderer enterisk overtrukne tabletter af Zipanthol, Krosatsid, Kontrolok, Pantaz, Peptazol, Sanpraz, Puloref og andre. Ud over medicin, der indeholder det samme aktive stof, kan du vælge andre lægemidler fra prolapsserien. Lignende analoger af Nolpase inkluderer Pariet, Rabimak indeholdende rabeprazol, Nexium indeholdende esomeprazol, Ultop, Omez, Omizak Gastrozol indeholdende omeprazol, Acrylanz, Lanzap, Epicurus indeholdende lansoprazol og andre. Inden du bruger Nolpase-analoger, skal du kontakte din læge.

Bivirkninger

Ifølge anmeldelser forårsager Nolpaza oftest mavesmerter, diarré eller forstoppelse, flatulens, kvalme og opkast, tør mund og hovedpine.

Betydeligt mindre ofte kan der udvikle sig arthralgi, svimmelhed, synsnedsættelse, kløe eller udslæt.

Gennemgået nolpase forårsager sjældent: øget aktivitet af levertransaminaser, alvorlig leverskade, leukopeni og thrombocytopeni, perifert ødem, anafylaktiske reaktioner, herunder anafylaktisk chok, myalgia, smertefuld spænding i brystkirtlerne, depression, interstitiel nefritis, Stevens-Johnson syndrom, urticaria og urticaria ødem, erythema multiforme eller Lyell syndrom, lysfølsomhed, hypertermi, svaghed, øgede triglycerider.

I tilfælde af uønskede alvorlige virkninger, bør lægemiddelbehandling afbrydes..

Opbevaringsbetingelser

Nolpaza - receptpligtig medicin, holdbarhed - op til 3 år.

Nolpaza - brugsanvisning

Registreringsnummer:

Præparatets handelsnavn:

International nonproprietær navn:

Doseringsform:

Struktur

Beskrivelse
Ovale, let bikonvekse tabletter, filmovertrukne, lysegulbrune.
Fraktursyn: hvid til lys gulbrun masse med en ru overflade med et lag lys gulbrun skal.

Farmakoterapeutisk gruppe

ATX-kode: A02BC02

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik
Pantoprazol absorberes hurtigt fra fordøjelseskanalen, den maksimale plasmakoncentration (Cmax) (1-1,5 μg / ml) opnås 2-2,5 timer efter indtagelse, mens værdien af ​​Cmax forbliver konstant ved gentagen brug. Lægemidlets biotilgængelighed er 77%. Samtidig fødeindtagelse påvirker ikke området under koncentrationstidskurven (AUC), Cmax og biotilgængelighed; der er kun en ændring i lægemidlets begyndelse.
Kommunikation med plasmaproteiner - ca. 98%. Distributionsvolumen er ca. 0,15 l / kg, og clearance er 0,1 l / h / kg. Pantoprazol metaboliseres næsten fuldstændigt i leveren. Det er en hæmmer af enzymsystemet CYP2C19. Halveringstiden (T½) er 1 time. På grund af den specifikke binding af pantoprazol til protonpumpen af ​​parietalceller, korrelerer det ikke med varigheden af ​​den terapeutiske virkning. Udskillelse af metabolitter (80%) hovedsageligt gennem nyrerne; resten udskilles i galden. Den vigtigste metabolit, bestemt i blodserum og urin, er desmethylpantoprazol, der er konjugeret til sulfat. T½ desmethylpantoprazol, den vigtigste metabolit (ca. 1,5 timer) er meget større end T½ af selve pantoprazol.
Ved kronisk nyresvigt (inklusive dem på hæmodialyse) er dosisændringer ikke påkrævet. T½ - kort, som hos sunde individer. Meget små mængder pantoprazol kan dialyseres..
Hos patienter med skrumplever i leveren (klasse A og B ifølge klassificering af Child, Pugh), når pantoprazol er taget, øges 20 mg / dag til 3-6 timer, AUC steg med 3-5 gange og Cmax med 1,3 gange sammenlignet med sunde personer.
En lille stigning i AUC og en stigning i Cmax hos ældre patienter sammenlignet med de tilsvarende data for unge patienter er ikke klinisk signifikant.

Indikationer til brug

  • Gastroøsofageal reflukssygdom (GERD), inklusive erosiv-ulcerøs reflux-esophagitis og symptomer forbundet med GERD: halsbrand, syreopstigning, smerter ved indtagelse;
  • Erosive-ulcerative læsioner i maven og tolvfingertarmen forbundet med brugen af ​​ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er);
  • Peptisk mavesår i maven og tolvfingertarmen, behandling og forebyggelse;
  • Helicobacter pylori-udryddelse i kombination med to antibiotika;
  • Zollinger-Ellison syndrom og andre patologiske tilstande forbundet med øget gastrisk sekretion.

Kontraindikationer

  • Overfølsomhed over for pantoprazol eller lægemidlet;
  • Nolpase indeholder sorbitol, så lægemidlet anbefales ikke til personer med sjælden arvelig fruktoseintolerance;
  • Dyspepsi af neurotisk oprindelse;
  • Børn under 18 år (effekt og sikkerhed ikke undersøgt).
Med forsigtighed: graviditet, amning, leversvigt, risikofaktorer for cyanocobalaminmangel (vitamin B12) (især mod hypo- og achlorhydria).

Brug under graviditet og under amning

Dosering og administration

Side effekt
Følgende bivirkninger i henhold til WHO-klassificeringen:
Fra de hæmopoietiske organer: meget sjældent - leukopeni, trombocytopeni
Fra fordøjelsessystemet: ofte - mavesmerter, diarré, forstoppelse, flatulens;
sjældent - kvalme, opkast; sjældent - tør mund; meget sjældent - øget aktivitet af "lever" -transaminaser og gamma-glutamintransferase (GGT), alvorlig leverskade, der fører til gulsot med eller uden leversvigt.
Fra immunsystemet: meget sjældent - anafylaktiske reaktioner, inklusive anafylaktisk chok.
Fra muskuloskeletalsystemet: sjældent - arthralgi; meget sjældent - myalgi.
Fra det centrale og perifere nervesystem: ofte - hovedpine; sjældent - svimmelhed, synsnedsættelse (sløret syn).
Psykiske lidelser: meget sjældent - depression.
Fra kønsorganet: meget sjældent - interstitiel nefritis.
Allergiske reaktioner: sjældent - kløe og udslæt; meget sjældent - urticaria, angioødem, Stnvens-Johnson syndrom, polymorfisk erythema eller Lyell syndrom, lysfølsomhed.
Generelle lidelser: meget sjældent - perifert ødem, hypertermi, svaghed, smertefuld spænding i brystkirtlerne, øgede triglycerider.
Med udviklingen af ​​alvorlige uønskede virkninger, bør lægemiddelbehandling afbrydes.

Overdosis

Interaktion med andre stoffer
Nolpase reducerer absorptionen af ​​medikamenter, hvis biotilgængelighed afhænger af pH i maven og absorberes ved sure pH-værdier (for eksempel ketoconazol). Pantoprazol metaboliseres i leveren ved hjælp af cytochrome P450-enzymsystemet. Interaktioner mellem pantoprazol og medikamenter, der metaboliseres af det samme system, kan ikke udelukkes. Imidlertid blev der ikke fundet nogen signifikante interaktioner med digoxin, diazepam, diclofenac, ethanol, phepitoin, glibenclamid, carbamazepin, koffein, metoprolol, naproxen, nifedipin, piroxicam, theophylline og orale antikonceptionsmidler i kliniske studier. Selvom der ikke var nogen signifikant interaktion med warfarin i kliniske farmakokinetiske studier, har der været adskillige separate rapporter om en ændring i det internationale normaliserede forhold (MHO). Hos patienter, der får kumarinantikoagulantia samtidig med pantoprazol, anbefales det, at protrombintid eller MHO regelmæssigt overvåges.
Med den samtidige indgivelse af pantoprazol med aptacider blev der ikke registreret nogen lægemiddelinteraktion.

specielle instruktioner

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og mekanismer
lægemidlet påvirker ikke evnen til at køre en bil eller på anden teknisk måde.

Udgivelsesformular

Opbevaringstid

Opbevaringsbetingelser

Ferievilkår

Fabrikant

Ved emballering og / eller emballage hos en russisk virksomhed angives det:
LLC KRKA-RUS,
143500, Rusland, Moskva-regionen, Istra, ul. Moskovskaya, d. 50

Repræsentationskontor for JSC “KRKA, dd, Novo mest” i Den Russiske Føderation / Organisation, der accepterer forbrugerklager:
123022, Den Russiske Føderation,
Moskva, St. 2. Zvenigorodskaya, d. 13, p. 41

Nolpase - brugsanvisning (tabletter på 20 mg og 40 mg, lyofilisat), analoger, anmeldelser og medicinens pris. Sammenligning med Omez

Webstedet giver kun referenceoplysninger til informationsformål. Diagnose og behandling af sygdomme skal udføres under opsyn af en specialist. Alle lægemidler har kontraindikationer. Specialkonsultation kræves!

Sammensætning, navne og former for frigivelse

I øjeblikket er Nolpaza tilgængelig i to doseringsformer - tabletter til oral indgivelse og et lyofilisat til fremstilling af en opløsning til intravenøs injektion. Lyofilisatet til fremstilling af en injektionsvæske, opløsning i hverdagen kaldes ofte Nolpaz-ampuller. Tablettene kaldes Nolpaza 20 eller Nolpaza 40, hvor figuren viser doseringen af ​​det aktive stof.

Sammensætningen af ​​begge doseringsformer af Nolpaza som et aktivt stof inkluderer pantoprazol i forskellige doseringer. Så tabletter fås i to doser - 20 mg og 40 mg af det aktive stof. Lyophilisat til opløsning tilberedning indeholder 40 mg aktivt stof pr. Hætteglas. Det vil sige, at en færdiglavet injektionsopløsning fremstillet af et lyofilisat også vil indeholde 40 mg pantoprazol.

Lyofilisat som hjælpekomponenter indeholder følgende stoffer:

  • Mannitol;
  • Natriumcitratdihydrat;
  • Natriumhydroxidopløsning 1N.

Tabletter med begge doser Nolpaza som hjælpekomponenter indeholder følgende stoffer:
  • Vand;
  • hypromellose;
  • Titandioxid;
  • Macrogol 6000;
  • Mannitol;
  • Vandfri natriumcarbonat;
  • Crospovidon;
  • Natriumlaurylsulfat;
  • Jernoxid gul;
  • povidon;
  • Polysorbat-80;
  • Propylenglycol;
  • En copolymer af methacrylsyre og ethylacrylat;
  • Sorbitol;
  • Calciumstearat;
  • talkum.

Tabletter med begge doser er belagt med en lys gulbrun skal og har en oval bikonveks form. En grov masse er synlig på fejlen, farvet fra hvid til lys gulbrun. Tabletter fås i pakker med 14, 28 og 56 stykker..

Lyofilisatet til fremstilling af en injektionsvæskeopløsning er et hvidt eller hvidgulagtigt pulver, der kan sintres i en enkelt tæt masse. Lyophilisat fås i forseglede hætteglas med 1, 5, 10 eller 20 stykker pr. Æske..

Hvorfor ordineres Nolpaza (terapeutisk effekt)

I henhold til den anatomiske og terapeutiske kemiske klassificering henviser nolpase til antulcerende medikamenter, dvs. dets vigtigste anvendelsesområde er behandlingen af ​​mavesår og stressende mavesår i maven eller tolvfingertarmen. I praksis anvendes Nolpaza udover til behandling af mavesår også til behandling af andre tilstande, til den vellykkede behandling, hvoraf det er nødvendigt at reducere surhedsgraden af ​​gastrisk juice, for eksempel med gastritis, gastroøsofageal reflux, etc..

Nolpase hæmmer produktionen af ​​saltsyre i maven og reducerer derved surhedsgraden af ​​gastrisk juice. Undertrykkelsen af ​​saltsyresekretion opnås ved at stoppe driften af ​​protonpumpen, der leverer brintioner til cellerne, der producerer HCI.

At reducere surhedsgraden af ​​gastrisk juice gør den mindre aggressiv, hvorfor de defekter, der findes på slimhinderne, begynder at heles og heles. Efter nogen tid forsvinder mavesåret, og ubehagelige symptomer forsvinder på grund af tilstedeværelsen af ​​denne defekt i maveslimhinden.

Et fald i surhedsgraden af ​​gastrisk juice forbedrer også virkningen af ​​antibiotika, der ødelægger Helicobacter pylori, hvilket øger effektiviteten af ​​udryddelsesbehandling. På grund af denne virkning anvendes Nolpaza eller andre medikamenter, der reducerer surhedsgraden af ​​gastrisk juice i kombination af udryddelsesbehandling rettet mod Helicobacter pylori, i kombination med antibiotika. Derudover antages det i øjeblikket, at anvendelse af antibiotika i kombination med protonpumpehæmmere øger terapiens effektivitet og derfor tilvejebringer fuldstændig eliminering af Helicobacter pylori i et større antal tilfælde sammenlignet med den isolerede anvendelse af antibiotika alene.

Derudover reducerer et fald i surhedsgraden sværhedsgraden af ​​skade på spiserøret under tilbagesvaling af maveindhold. Det skyldes denne mekanisme, at Nolpaza er effektiv til behandling af gastroøsofageal reflux og GERD (gastroøsofageal reflukssygdom).

Nolpase fjerner fuldstændigt symptomerne på sygdomme i maven og spiserøret på grund af den forøgede surhedsgrad i mavesaften i cirka 2 ugers regelmæssig brug. For at helbrede eller opnå stabil remission skal du dog tage medicinen i mindst 4 uger.

Nolpase øger gastrinindholdet ved at reducere surhedsgraden af ​​gastrisk juice. Imidlertid er denne stigning reversibel, og enzymniveauet vender normalt tilbage til det normale efter seponering af lægemidlet.

Virkningen af ​​Nolpase, når den udføres i form af tabletter eller med intravenøs indgivelse, er nøjagtig den samme.

Ved indtagelse af tabletter med en dosis på 20 mg udvikles lægemidlets virkning inden for en time, og der observeres et maksimum efter 2 - 2,5 timer. Efter fuldstændig stopning af Nolpase gendannes surhedsgraden af ​​gastrisk juice til normale parametre inden for 3 til 4 dage.

Nolpase ændrer ikke fordøjelseskanalens bevægelighed og påvirker derfor ikke hastigheden på fremskridt i madklumpen og den sædvanlige rytme for tarmbevægelse.

Indikationer til brug

Brugsanvisning

Nolpaza tabletter (Nolpaza 20, Nolpaza 40) - instruktioner

Tabletter med begge doser skal indtages oralt, synke hele, ikke bide, tygges eller knuses på anden måde, men skylles ned med en lille mængde væske (stadig vand, kompott osv.). Lægemidlet skal tages før måltider, optimalt før morgenmaden. Hvis der skal tages tabletter to gange om dagen, er det optimalt at gøre dette før morgenmad og middag.

Doseringer og varighed af brug af Nolpaz bestemmes af hastigheden på bedring og den sygdomsart, som lægemidlet tages til..

Til behandling af GERD, reflux-esophagitis såvel som til lindring af symptomer forårsaget af disse sygdomme (halsbrand, sur rap, smerter ved indtagelse), er det nødvendigt at tage Nolpaza i følgende doseringer, afhængigt af sværhedsgraden af ​​patologien:

  • Let sværhedsgrad af GERD eller symptomer på gastroøsofageal reflux - tag 20 mg (1 tablet 20 mg) Nolpase en gang dagligt i 4 til 8 uger;
  • Moderat og svær sværhedsgrad af GERD eller symptomer på gastroøsofageal reflux - tag 40 mg (1 tablet 40 mg eller 2 tabletter 20 mg) 1 til 2 gange dagligt i 4 til 8 uger.

Med GERD formindskes sværhedsgraden af ​​symptomer normalt efter 2 til 4 ugers indtagelse af Nolpase, men for at opnå en varig effekt skal lægemidlet drikkes i mindst 4 til 8 uger. Normalt ordineres terapi i en minimumsperiode, det vil sige i 4 uger, hvorefter lægen vurderer personens tilstand. Hvis der sker en kur, overføres personen til stoffet i en vedligeholdelsesdosis eller annulleres fuldstændigt. Hvis der ikke er nogen kur, forlænges terapien til 8 uger.

Efter afslutningen af ​​behandlingen kan Nolpaza tages 20 mg (1 tablet) en gang dagligt i en lang periode (op til otte måneder) for at forhindre forværring som vedligeholdelsesbehandling. Normalt ordineres vedligeholdelsesbehandling til ufuldstændig helbredelse af sygdommen i løbet af det 8-ugers hovedbehandling..

Derudover kan Nolpaza 20 mg tabletter efter afslutningen af ​​behandlingen af ​​GERD tages én ad gangen efter behov, når der opstår symptomer på gastroøsofageal reflux, som skal stoppes. Normalt anbefales det at tage Nolpaz-tabletter om nødvendigt i tilfælde, hvor der blev opnået en fuldstændig kur under hovedterapituren.

Til behandling af erosive og ulcerative læsioner i maven og tolvfingertarmen forårsaget af indtagelse af NSAID-lægemidler (Aspirin, Ibuprofen, Nimesulide osv.) Anbefales det at tage Nolpase 40 mg (1 tablet 40 mg eller 2 tabletter 20 mg), 1 - 2 gange om dagen i 4 til 8 uger. Derudover kan Nolpaza tages samtidigt med NSAID-lægemidler inden udviklingen af ​​erosive og ulcerative defekter på slimhinderne i tarmen eller maven for at forhindre deres udseende. I dette tilfælde (til forebyggelse af erosion og sår i maven og tarmen, når du tager NSAID'er), anbefales Nolpaza at tage 20 mg (1 tablet) en gang dagligt i hele brugen af ​​NSAID'er. Til profylaktisk formål tages Nolpaza ved længerevarende brug af NSAID'er, for eksempel med ledssygdomme.

Til behandling og forebyggelse af mavesår i maven eller tolvfingertarmen Nolpaz er det nødvendigt at tage 40 mg (1 tablet 40 mg eller 2 tabletter 20 mg) 1 til 2 gange om dagen. Ved forværring af mavesår skal Nolpaza tages inden for 4 til 8 uger, og til forebyggelse er 2 til 4 ugers kurser tilstrækkelige. Om nødvendigt kan behandlings- og forebyggelsesvarigheden øges eller gentages.

For at udrydde Helicobacter pylori Nolpase i kombination med antibiotika skal der tages 40 mg (1 tablet 40 mg) 2 gange om dagen i 7 til 14 dage. Ældre bør kun tage antibiotika med Nolpaza i en uge. Ved udryddelse af Helicobacter pylori skal den anden tablet Nolpase tages 1 time før middagen..

Til behandling af Zollinger-Ellison-syndrom og andre patologier forårsaget af øget surhedsgrad i mavesaften, bør Nolpaza tages 40 mg (1 tablet) 2 gange om dagen. Efter 2 til 4 ugers behandling gennemgås dosis og reduceres om nødvendigt. Behandlingsvarigheden bestemmes individuelt baseret på forbedringshastigheden..

Ved alvorlige overtrædelser af leveren, nyresygdommen såvel som hos ældre (over 65 år) skal Nolpase tages med en maksimal daglig dosis på 40 mg. Mennesker i disse kategorier bør ikke tage Nolpase i en dosis, der overstiger 40 mg pr. Dag. Hvis der er angivet en stor dosis i brugsanvisningen, skal den reduceres til et maksimalt tilladeligt antal på 40 mg pr. Dag.

Hvis leverenzymernes aktivitet (AsAT, AlAT, ALP) øges ved brug af Nolpase, skal du stoppe med at tage medicinen.

Brugsanvisning til lyofilisat til fremstilling af en injektionsvæske, opløsning Nolpaza

Indtast Nolpaza kun intravenøst ​​i tilfælde, hvor en person af en eller anden grund ikke kan tage piller. Så snart det bliver muligt at tage lægemidlet i tabletter, skal du stoppe den intravenøse indgivelse af Nolpase og skifte til at tage tabletformen.

Nolpase administreres intravenøst ​​i form af en opløsning, der fremstilles ud fra lyofilisatet, som er i forseglede ampuller. For at fremstille en injektionsvæske, opløsning, er det nødvendigt at åbne flasken med lyofilisat og tilsætte 10 ml fysiologisk saltvand. Derefter opnås fuldstændig opløsning af lyofilisatet ved forsigtigt at ryste flasken fra side til side. Den resulterende opløsning kan injiceres i venestrålen (fra en sprøjte) eller infusion ("dråber").

Til jetinjektion trækkes hele den tilberedte opløsning ind i en sprøjte, og luft frigøres derfra ved at trykke på stemplet. Inden du blæser luft, skal du først trykke på overfladen på sprøjterøret med fingeren i retning fra stemplet til kanyleholderen. Når luften er frigivet, indsættes nålen i venen, og hele opløsningen injiceres langsomt..

Til infusionsadministration fortyndes 10 ml af den opnåede opløsning fra lyophilisatet i 100 ml fysiologisk saltvand eller 5% glucose. Den færdige opløsning efterlades i 2-15 minutter for at stabilisere sig, hvorefter den indgives intravenøst ​​dråbevis i mindst en time.

Opløsningen opnået ved fortynding af lyofilisatet bør anvendes inden for 12 timer..

Dosen af ​​Nolpaz-opløsning bestemmes af sygdommens type og brugsvarigheden, hvor længe en person ikke kan tage medicinen i tabletter.

Til mavesår i maven eller tolvfingertarmen såvel som for tilbagesvaling af spiserør anbefales det at administrere en opløsning fra en ampulle (40 mg) en gang dagligt. Intravenøs administration af Nolpaz-opløsning udføres kun under forværring af disse sygdomme og bruges ikke til profylakse eller som vedligeholdelsesbehandling..

Når den anvendes i den komplekse terapi til udryddelse af Helicobacter pylori i kombination med antibiotika, administreres en ampul opløsning (40 mg) to gange dagligt i en uge. Efter behandling skifter de til at tage Nolpase i tabletter i vedligeholdelsesdoseringer på 20-40 mg en gang dagligt i 2 til 3 uger.

Ved erosion og mavesår i maveslimhinden forårsaget af indtagelse af NSAID'er (Aspirin, Ibuprofen, Indomethacin osv.) Administreres Nolpaz-opløsning en flaske (40 mg) 1 til 2 gange om dagen. Den samlede varighed af terapien er mindst 4 uger, men det anbefales ikke at administrere lægemidlet i hele denne tidsperiode. Det er optimalt at injicere Nolpase-injektion i højst 7 dage, hvorefter skifte til indtagelse af tabletter.

Med Zollinger-Ellison-syndrom eller andre tilstande forårsaget af øget surhedsgrad i mavesaften er det nødvendigt at indføre en flaske opløsning (40 mg) 2 gange dagligt i 1 til 2 uger. Efter dette tidsrum vurderes surhedsgraden af ​​mavesaften og symptomerne på sygdommen, på basis af hvilken dosis af lægemidlet reduceres eller øges. Hvis en person har brug for en dosis af Nolpase mere end 80 mg pr. Dag, skal den opdeles i to doser. Hvis lægemidlet bruges i en dosis over 160 mg pr. Dag, bør det reduceres umiddelbart efter at have nået det krævede surhedsgrad for gastrisk juice.

Når du hurtigt skal reducere surhedsgraden af ​​gastrisk juice, administreres Nolpaza intravenøst ​​i to hætteglas (80 mg) 2 gange om dagen.

Ved alvorlig leversvigt må du ikke overskride dosen på 20 mg Nolpase pr. Dag (en halv ampulle).

Ved nyresvigt såvel som for ældre (over 65 år) er doseringen af ​​Nolpaz til intravenøs administration ikke nødvendig.

Brug under graviditet og amning

Brug under graviditet og amning anbefales ikke, da der ikke findes pålidelige data om lægemidlets sikkerhed for fosteret og nyfødt. Nolpase kan kun bruges under graviditet, hvis fordelene ved at bruge stoffet overstiger alle mulige risici.

Nolpase udskilles i modermælk, så hvis du har brug for at bruge stoffet, skal du nægte at amme en baby og overføre det til kunstige blandinger.

specielle instruktioner

Før brug af Nolpase, skal tilstedeværelsen af ​​en ondartet neoplasma i maven eller spiserøret udelukkes.

Hvis personens tilstand efter 4 ugers brug af Nolpaz ikke forbedres, er det nødvendigt at gennemgå en undersøgelse for at afklare diagnosen.

Nolpase reducerer absorptionen af ​​B-vitamin12, på grund af hvilken der på baggrund af langvarig brug af lægemidlet kan udvikle sig en mangel på cyanocobalamin. Derfor ved langvarig brug af Nolpaz for at forhindre B-vitaminmangel12 Det anbefales at tage kosttilskud eller vitaminkomplekser, der indeholder cyanocobalamin.

Hvis Nolpaza bruges i en lang periode (mere end 3 måneder), skal du konstant se din læge indtil behandlingssluttet.

Hvis en person har leversvigt, er det nødvendigt konstant at overvåge aktiviteten af ​​AsAT, AlAT og alkalisk phosphatase under indgivelsen af ​​Nolpaz. Hvis aktiviteten af ​​leverenzymer øges, bør Nolpaz seponeres.

Brug af Nolpase øger risikoen for gastrointestinale infektioner forårsaget af bakterier, som skal huskes.

Brug af stoffet i mere end 3 måneder kan provokere udviklingen af ​​hypomagnesæmi (niveauet af magnesium i blodet er under det normale), hvilket manifesteres af træthed, tetany, delirium, anfald, svimmelhed og arytmier. Derfor er det nødvendigt at kontrollere niveauet af magnesium i blodet, og hvis det er nødvendigt, samtidigt at tage præparater, der indeholder dette mikroelement, f.eks. Magne-B6, Magnerot osv..

Brug af Nolpase i mere end et år øger risikoen for brud på knogler (lår, håndled, rygsøjle osv.) Med 10-40%. Derfor anbefales det på baggrund af brugen af ​​Nolpaz at tage D-vitamin og calcium til forebyggelse af knoglebrud..

Da Nolpaza-tabletter indeholder sorbitol, skal de tages med forsigtighed til mennesker, der lider af arvelige sygdomme forbundet med fruktoseintolerance..

Påvirkning af evnen til at kontrollere mekanismer

Overdosis

Interaktion med andre stoffer

Nolpase reducerer absorptionen af ​​medikamenter, hvis biotilgængelighed maksimeres med høj surhedsgrad af gastrisk juice (for eksempel ketoconazol, itraconazol, posaconazol, erlotinib, aspirin, captopril, furosemid osv.).

Nolpase forværrer effektiviteten af ​​antivirale lægemidler til behandling af HIV-infektion (atazanavir osv.), Derfor anbefales det at afvise deres kombinerede anvendelse..

Brug af Nolpaz på samme tid som kumarinantikoagulantia (Warfarin, Dikumarin osv.) Kan føre til en ændring i INR (internationalt normaliseret forhold). Derfor med den samtidige anvendelse af Nolpase og antikoagulantia er det nødvendigt regelmæssigt at overvåge værdierne af INR eller protrombintid (PV).

Bivirkninger

Begge doseringsformer kan provokere følgende identiske bivirkninger fra forskellige organer og systemer:

1. Blodsystem:

  • Leukopeni (antal hvide blodlegemer under det normale);
  • Trombocytopeni (trombocytniveau i blodet under det normale).
2. Mave-tarmkanal:
  • Mavesmerter;
  • Diarré;
  • Forstoppelse;
  • flatulens;
  • Kvalme;
  • Opkastning
  • Tør mund;
  • Forøget aktivitet af transaminaser (AsAT, AlAT) og GGT (gammaglutamyltransferase);
  • Alvorlig leverskade, der opstår med gulsot og kan provosere leversvigt.
3.Alergiske reaktioner:
  • Anafylaktisk chok;
  • Hives;
  • Kløende hud;
  • Udslæt;
  • Stevens-Johnson syndrom;
  • Lyells syndrom;
  • lysfølsomhed.
4. Muskuloskeletalt system:
  • Muskelsmerter (myalgi);
  • Ledsmerter (arthralgi);
  • Fraktur i knoglerne i låret, håndled, rygsøjlen.
5. nervesystem:
  • Hovedpine;
  • Svimmelhed;
  • Sløret syn;
  • Depression;
  • Søvnforstyrrelser;
  • desorientering;
  • Hallucinationer;
  • Forvirring.
6. Genitourinary system:
  • Mellemliggende jade.
7.Other:
  • hævelse;
  • Hypertermi (feber);
  • Svaghed;
  • Brystspænding
  • En stigning i koncentrationen af ​​triglycerider, kolesterol og bilirubin i blodet;
  • Et fald i koncentrationen af ​​natrium og magnesium i blodet;
  • asteni;
  • Træthed
  • Generelt ubehag;
  • Ændring af kropsvægt.

Hvis der opstår alvorligt tolererede bivirkninger, skal Nolpaz seponeres..

Kontraindikationer

Nolpaza - analoger

På det indenlandske farmaceutiske marked har Nolpaz to varianter af analoger - dette er synonymer og faktisk analoger. Synonymer inkluderer medikamenter, der ligesom Nolpase indeholder pantoprazol som den aktive bestanddel. Analoger er medikamenter, der indeholder andre aktive stoffer, men har det mest lignende spektrum af terapeutisk aktivitet. Nolpase-analoger er andre lægemidler fra protonpumpehæmmergruppen.

Følgende lægemidler er synonyme med Nolpase:

  • Zipantol tabletter;
  • Kontroltabletter og pulver til injektionsvæske, opløsning;
  • Krosacid tabletter;
  • Pantaz tabletter;
  • Panum tabletter;
  • Peptazol-tabletter;
  • Pizhenum - Sanovel tabletter;
  • Sanpraz tabletter og lyofilisat til injektionsvæske, opløsning;
  • Ultra piller;
  • Pantoprazol Canon-tabletter;
  • Puloref tabletter.

Følgende lægemidler henvises til Nolpaz-analoger:
  • Beret piller;
  • Gastrozolkapsler;
  • Helicol kapsler;
  • Dexylantkapsler;
  • Zhelkizol lyophilisat til infusionsvæske, opløsning;
  • Zerocide kapsler;
  • Zolispan tabletter;
  • Zulbeks tabletter;
  • Lanzabel kapsler;
  • Lanzap kapsler;
  • Lansoptol-kapsler;
  • Lansoprazol-kapsler;
  • Lansofede kapsler;
  • Lantsid kapsler;
  • Losek lyofilisat til infusionsvæske, opløsning;
  • Losek MAPS-tabletter;
  • Lozenzar-Sanovel kapsler;
  • Nexium lyophilisat til fremstilling af en injektionsopløsning, pellets og granuler til fremstilling af en suspension til oral indgivelse;
  • Neo-Sext tabletter;
  • Noflux tabletter;
  • Omez-kapsler og lyofilisat til infusionsvæske, opløsning;
  • Omez Insta pulver til suspension til oral administration;
  • Omecaps kapsler;
  • Omeprazol kapsler;
  • Omeprus kapsler;
  • Omefes kapsler;
  • Omizak kapsler;
  • Omipix kapsler;
  • Omitox kapsler;
  • Ontime tabletter;
  • Orthanol kapsler og lyofilisat til infusionsvæske, opløsning;
  • Ocid kapsel;
  • Soars piller;
  • Parkour kapsler;
  • Pleoma-20 kapsler;
  • Promez-kapsler;
  • Rabelok tabletter og lyofilisat til injektionsvæske, opløsning;
  • Rabeprazol-OBL kapsler;
  • Razo tabletter;
  • Romesek kapsler;
  • Sopral kapsler;
  • Ulcosol-kapsler og lyofilisat til injektionsvæske, opløsning;
  • Ultop kapsler og lyofilisat til infusionsvæske, opløsning;
  • Hayrabesol tabletter;
  • Helicidekapsler og lyofilisat til infusionsvæske, opløsning;
  • Cisagast kapsler;
  • Esomeprazol tabletter;
  • Emane-kapsler;
  • Epicurus-kapsler.

Anmeldelser

De fleste af anmeldelserne af Nolpase er positive (fra 75 til 80%), hvilket skyldes lægemidlets høje effektivitet i behandlingen af ​​mave- og GERD-sygdomme såvel som ved eliminering af symptomer på gastrisk dyspepsi (halsbrand, bagesyre, smerter og en følelse af tyngde osv.), der opstår både på baggrund af eksisterende kroniske patologier, og efter fejl i ernæring, stressende virkninger osv. Gennemgangen viser, at Nolpaza hurtigt og effektivt lindrer smerter i maven, lindrer halsbrand og kurerer forværring af gastritis, GERD, mavesår osv. d.

Negative anmeldelser af Nolpase er få og skyldes hovedsageligt manglen på en terapeutisk effekt i et bestemt tilfælde. Derudover forårsager Nolpaza i mere sjældne tilfælde alvorligt tolererede bivirkninger, som en person bliver tvunget til at stoppe med at tage stoffet. Lignende situationer provokerede også folk til at efterlade negative anmeldelser om stoffet..

Omez eller Nolpase?

Nolpase og Omez er analoger, det vil sige, de hører til den samme gruppe af protonpumpehæmmere, men indeholder forskellige aktive stoffer. Følgelig er virkningen af ​​både Omez og Nolpase et fald i surhedsgraden af ​​gastrisk juice. På trods af de åbenlyse ligheder er der imidlertid meget markante forskelle mellem lægemidlerne..

Så Nolpaza har en mildere effekt, mindre sandsynligt at forårsage bivirkninger og hurtigere fører til bedring sammenlignet med Omez. Og Omez er et meget mere aggressivt lægemiddel, der virker kraftfuldt og dramatisk, ofte forårsager bivirkninger og har lavere effekt sammenlignet med Nolpaza. For at opnå den samme terapeutiske effekt skal Nolpaz derfor tage en kortere periode og i lavere doser sammenlignet med Omez.

Dette betyder, at Nolpaza i princippet er et mere foretrukket lægemiddel end Omez. Derfor er det, hvis det er muligt, bedre at foretrække Nolpaza. For nogle mennesker er Omez imidlertid trods fordelene ved Nolpase bedre egnet på grund af deres individuelle egenskaber. Denne faktor skal også huskes, når du vælger et lægemiddel. Generelt anbefales det, at behandlingen påbegyndes med Nolpaza, og hvis den ønskede terapeutiske effekt ikke opnås, prøv Omez. Hvis Omez vil være bedre egnet, så er dette stof optimalt for netop denne person.
Mere om Omez

Nolpaza - prisen på lægemidlet

Kan GERD (gastroøsofageal reflukssygdom) heles? Hvilke lægemidler er effektive til behandling af GERD: lægeens anbefalinger - video

Forfatter: Nasedkina A.K. Biomedicinsk forskningsspecialist.

Nolpaza

Priser i online apoteker:

Nolpaza - antiulcerende middel.

Frigør form og sammensætning af Nolpaza

Lægemidlet Nolpaza fås i form af ovale tabletter i en solbrun farve..

Den vigtigste aktive ingrediens i Nolpaz tabletter er pantoprazolnatrium sesquihydrat.

Hjælpestoffer er: crospovidon, mannitol, vandfrit natriumcarbonat, calciumstearat, sorbitol.

Farmakologisk virkning Nolpazy

Nolpase har en antiulcerende effekt. Hæmmer protonpumpen af ​​parietalcellerne i maven og blokerer derved det sidste trin i syntesen af ​​saltsyre, hvilket fører til et fald i dets basale og stimulerede sekretion.

Virkningen af ​​pantoprazol udvikles i løbet af den første time efter indtagelse af lægemidlet, efter 2,5 timer opnås den maksimale effekt. Nolpaza tabletter påvirker ikke gastrointestinal bevægelighed.

Indikationer Nolpaza

I henhold til instruktionerne bruges Nolpaza til:

  • gastroøsofageal reflukssygdom;
  • Zollinger-Ellison syndrom;
  • mavesår i maven og tolvfingertarmen;
  • Helicobacter pylori-udryddelse samtidig med to antibiotika;
  • erosive og ulcerative læsioner i maven og tolvfingertarmen forbundet med NSAID'er;
  • andre patologier forbundet med øget sekretion af gastrisk juice.

Kontraindikationer

I henhold til instruktionerne for Nolpase bør lægemidlet ikke tages sammen med:

  • overfølsomhed over for pantoprazol og andre stoffer, der udgør dens sammensætning;
  • dyspepsi af neurotisk oprindelse;
  • under 18 år.

Da Nolpase-tabletter indeholder sorbitol, ordineres de ikke til patienter med fruktoseintolerance..

Lægemidlet er ordentligt ordineret til leversvigt, under graviditet og amning, i nærvær af risikofaktorer for cyanocobalamin-mangel.

Dosering og administration

Nolpaz-tabletter tages oralt og sluger dem hele.

I henhold til instruktionerne tages Nolpaza før et morgenmåltid. Med en dobbelt indtagelse tages den anden dosis af medicinen før middagen.

Som vedligeholdelsesbehandling og profylakse ordineres Nolpazu 20 mg pr. Dag, og om nødvendigt øges dosis til 40-80 mg pr. Dag.

For gastroøsofageal reflukssygdom af mild form er dosis 20 mg pr. Dag, medium og svær - 40-80 mg pr. Dag i 4-8 uger.

For at forebygge erosive læsioner efter langvarig brug af NSAID'er tager Nolpazu 20 mg.

Som terapi og profylakse af mavesår ordineres Nolpaz 40-80 mg pr. Dag i 2-8 uger.

Til udryddelse af Helicobacter pylori er dosis af lægemidlet 40 mg to gange dagligt i 7-14 dage.

Ved erosive og ulcerative læsioner i mave og tolvfingertarmen er dosis 40-80 mg pr. Dag i 4-8 uger.

Med Zollinger-Ellison-syndrom og andre patologier, der er forbundet med øget sekretion af gastrisk juice, er den indledende dosis 80 mg pr. Dag, opdelt i to doser. Yderligere justeres den daglige dosis.

Bivirkninger Nolpazy

Ifølge anmeldelser kan Nolpaza forårsage bivirkninger:

  • hæmatopoietiske organer: leukopeni - sjældent, trombocytopeni;
  • muskuloskeletalsystem: arthralgi - sjældent, myalgi - meget sjælden;
  • fordøjelsessystem: mavesmerter, flatulens, diarré, kvalme, tør mund, forstoppelse, opkast, alvorlig leverskade;
  • immunsystem: anafylaktiske reaktioner - sjældent;
  • Genitourinary system: interstitiel nefritis - sjældent;
  • CNS og perifert nervesystem: svimmelhed, sløret syn, hovedpine, depression - sjældent;
  • allergiske reaktioner: udslæt, kløe, Stevens-Johnson syndrom, urticaria, erythema multiforme, angioødem, lysfølsomhed;
  • andre: perifert ødem, svaghed, øgede triglycerider, hypertermi, ømhed i brystkirtlerne.

Hvis der opstår alvorlige bivirkninger, seponeres Nolpase-behandling..

Graviditet og amning

Under graviditet og amning kan Nolpaz kun ordineres, når fordelen ved dets anvendelse til mor er højere end risikoen for babyen, da der kun er få data om brugen af ​​pantoprazol til gravide og ammende kvinder.

Overdosis

På symptomerne på en overdosis af Nolpaza ingen anmeldelser.

I tilfælde af en overdosis af lægemidlet, der er ledsaget af de sædvanlige tegn på forgiftning, anvendes afgiftningstiltag.

Interaktion med andre stoffer

Pantoprazol, som er en del af lægemidlet, metaboliseres i leveren på grund af enzymsystemet i cytochrome P450. Derfor kan interaktioner mellem pantoprazol og lægemidler, der metaboliseres af det samme system, ikke udelukkes. Men kliniske studier afslørede ikke en signifikant interaktion mellem lægemidlet og diazepam, ethanol, digoxin, diclofenac, glibenclamid, phenytoin, carbamazepin, metoprolol, koffein, naproxen, piroxicam, nifedipin, theophylline, orale prævention.

Nolpase reducerer absorptionen af ​​medikamenter, hvis biotilgængelighed afhænger af surheden i maven.

Anmeldelser af Nolpase indeholder rapporter om en ændring i MHO, skønt der ikke er konstateret signifikant interaktion med den samtidige anvendelse af Nolpase og warfarin i kliniske forsøg.

Patienter, der tager kumarinantikoagulantia, tilrådes regelmæssigt at overvåge protrombintid eller MHO.

specielle instruktioner

Før behandling med Nolpaza påbegyndes, skal tilstedeværelsen af ​​ondartede neoplasmer udelukkes, da lægemiddelbehandling kan maskere symptomerne og forsinke den korrekte diagnose af sygdommen.

Hvis den ønskede terapeutiske effekt efter fire ugers Nolpaza-terapi er fraværende, er en yderligere undersøgelse nødvendig.

Pantoprazol kan reducere vitamin B-absorption12 med achlor og hypohydria.

Langvarig behandling med Nolpase kræver konstant overvågning af patienten.

Analoger

Analoger af Nolpase er sådanne lægemidler som Pantoprazol, Pantocar, Penta, Pantaz, Pantasan, Pantoz, Pantocid, Controloc, Zolopent, Proxycum, Pompazole, Pulse, Ultra, Tekta-kontrol.

For at vælge en analog af Nolpaza, skal du konsultere en læge.

Opbevaringsbetingelser

Lægemidlet skal opbevares på et mørkt sted ved en temperatur på højst 25 °.

Hvorfor ordineres Nolpase til behandling af sygdomme i maven

Nolpase er et moderne syntetisk medikament, der bruges til ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen. Lægemidlet er også i stand til at hæmme væksten og reproduktionen af ​​gramnegative patogene mikroorganismer Helicobacter pylori. Patologier i fordøjelsessystemet ledsages i de fleste tilfælde af negative symptomer: kvalme, forøget gasdannelse, halsbrand og rapning. Det er kun muligt at gendanne maveslimhindens arbejde ved at eliminere overdreven produktion af kaustisk saltsyre, som Nolpaza er ordineret til. Som alle protonpumpehæmmere har lægemidlet et stort antal kontraindikationer og bivirkninger. Før du bruger Nolpase, skal du konsultere en gastroenterolog for at gennemføre en undersøgelse og ordinere en effektiv terapeutisk behandling.

Sammensætning og form for frigivelse

Producenter fremstiller Nolpase i form af enteriske tabletter og en parenteral opløsning. Lægemidlets primære emballage er blemmer med konturceller eller forseglede glasflasker. Det tørre stof til fremstilling af fortynding er et let pulver, der kan komprimeres. Dette påvirker ikke dens terapeutiske egenskaber på nogen måde, forudsat at Nolpaza opbevares på et mørkt sted..

Faste doseringsformer af medikamenter præsenteres i to former:

  • tabletter på 20 mg nr. 14, nr. 28 og nr. 56;
  • tabletter 40 mg nr. 14, nr. 28 og nr. 56.

Tablettene er overtrukket med membraner, der beskytter det aktive stof Nolpase pantoprazol mod de aggressive virkninger af fordøjelsesenzymer. Dette gør det muligt for lægemidlet at trænge ind i hulrummet i mave-tarmkanalen og udvise maksimal terapeutisk virkning. Hjælpeingredienser til dannelse af tabletter inkluderer:

  • sorbitol;
  • natriumcarbonat;
  • calciumstearat.
  • propylenglycol;
  • titandioxid.

Sekundær emballage af enhver doseringsform Nolpazy - en papkasse med en indvendig kommentar indlejret.

farmakologisk virkning

Når Nolpase ordineres til patienter med gastritis, tager gastroenterologer hensyn til lægemidlets evne til at øge effekten af ​​antibakterielle midler. Dette er relevant, når diagnosticering af sygdomme forårsaget af bakterien Helicobacter pylori. For at udrydde dem fra mave-tarmkanalen udføres antibiotisk terapi. I kombination med Nolpase forbedres den bakteriedræbende virkning af antimikrobielle stoffer betydeligt..

Advarsel: Inden Nolpase anvendes, foretager gastroenterologen en grundig undersøgelse af patienten, inklusive instrumentelle undersøgelser - MR, ultralyd, fluoroskopi. Dette er nødvendigt for at udelukke tilstedeværelsen af ​​ondartede tumorer i fordøjelsessystemet. Brug af Nolpase vil hurtigt eliminere symptomerne på de dannede neoplasmer, hvilket vil komplicere diagnosen og føre til progression af patologi..

farmakodynamik

Nolpase er et hypoacidisk lægemiddel, der hører til gruppen af ​​protonpumpehæmmere. Det aktive stof i det farmakologiske præparat inhiberer funktionen af ​​den enzymatiske forbindelse H + / K + ATPase. Pantoprazol metaboliseres kun i et surt miljø til en terapeutisk aktiv form. Det forhindrer dannelse af et saltsyremolekyle på det sidste trin i dets produktion. Blokerende sekretion afhænger ikke af metoden til produktion af gastrisk juice - basal eller stimuleret.

Anbefaling: Som alle protonpumpehæmmere reducerer Nolpase absorptionen af ​​cyanocobalamin. For at forebygge vitaminmangel ordinerer gastroenterologer et ekstra indtag af vitamin B12 til patienter, der gennemgår langtidsbehandling..

Anvendelsen af ​​Nolpase forbedrer produktionen af ​​det hormon, der produceres af mavecellerne placeret i pylorafdelingen, såvel som bugspytkirtlen G-celler. Efter bedring normaliseres niveauet af gastrin, ligesom arbejdet i hele mave-tarmkanalen gør. Reduktion af koncentrationen af ​​kaustinsyre fremmer den hurtige gendannelse af beskadigede slimhinder, regenerering af epitelceller.

Farmakokinetik

Efter penetrering af det aktive stof Nolpase i mave-tarmkanalen begynder den terapeutiske virkning at manifestere sig efter 45-60 minutter. Den maksimale koncentration af lægemidlet detekteres i blodbanen efter 2,5-3 timer. Hvis patienten af ​​en eller anden grund er stoppet med at bruge lægemidlet, gendannes udskillelsen af ​​saltsyre af kirtelcellerne inden for 4 dage. Nolpase absorberes hurtigt af gastriske vægge uden at påvirke sådanne funktioner i fordøjelsessystemet:

  • gastrointestinal bevægelse;
  • tarmens bevægelighed og hyppighed.

Nolpase er kendetegnet ved høj biotilgængelighed (mere end 75%), som gastroenterologer tager højde for, når lægemidlet ordineres til patienter med lav funktionel aktivitet i urinorganerne og leveren. Brug af medicinen på en fuld mave reducerer ikke koncentrationen af ​​hovedstoffet, men forsinker kun lidt begyndelsen af ​​virkningen. Nolpase-metabolisme udføres af hepatocytter, og derefter udskilles den i form af store konglomerater fra kroppen sammen med fæces..

Indikationer til brug

På trods af det faktum, at Nolpaza er et antiulcerende middel, bruger gastroenterologer med held medikamentet til behandling af forskellige sygdomme, der opstår på baggrund af overdreven produktion af saltsyre. Sådanne patologier inkluderer mange former for kronisk gastritis. Det aktive stof i tabletter og injektionsvæskeopløsninger hjælper ikke kun med at eliminere negative symptomer hurtigt, men også til at forhindre forværring af gastriske sygdomme. Hvad andet hjælper Nolpaza - disse tabletter bruges til behandling af følgende patologier:

  • esophagitis og gastroesophageal reflukssygdom i forskellige etiologier, ledsaget af at det sure indhold i maven kastes tilbage i spiserøret;
  • symptomer på et forstyrret fordøjelsessystem - syrebukning, smertefuld halsbrand, epigastrisk smerte, flatulens;
  • ulcerative læsioner i fordøjelseskanalen og forebyggelse af deres tilbagefald;
  • akut og kronisk gastritis, provokeret af penetration af gramnegative bakterier Helicobacter pylori i fordøjelsesorganerne som en del af kompleks terapi sammen med antibiotika og antimikrobielle stoffer;
  • Zollinger-Ellison syndrom og andre sygdomme ledsaget af øget surhedsgrad af gastrisk juice.
I behandlingen af ​​mange kroniske sygdomme, især muskuloskeletalsystemet, anvendes ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. De hæmmer udviklingen af ​​den inflammatoriske proces og reducerer sværhedsgraden af ​​smerter. Men NSAID'er har en alvorlig ulempe - kapsler og tabletter ulcererer maveslimhinden. Nolpaza hjælper med at forhindre udvikling af begivenheder i et så negativt scenarie. Det beskytter fordøjelsessystemets vægge mod virkningen af ​​NSAID'er uden at påvirke deres terapeutiske virkning..

Brugsanvisning

Daglige engangsdoseringer såvel som varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes kun af lægen. Gastroenterologen styres af resultaterne af laboratorie- og instrumentelle undersøgelser. Lige så vigtigt er patientens alder og generelle helbred, tilstedeværelsen af ​​patologier i leveren og nyrerne i historien.

Advarsel: Nolpase-tabletter kan ikke tygges eller knuses, ellers reduceres deres terapeutiske virkning meget. Lægemidlet skal sluges hele med rigeligt med rent vand.

Virkningen af ​​Nolpase afhænger ikke af tilgængeligheden af ​​mad i mave-tarmkanalen, men morgenen betragtes som det optimale tidspunkt for indtagelse af tabletterne, få minutter før morgenmaden. Hvis lægen anbefalede en dobbelt dosis, er den anden tablet bedre at tage før middagen. Dosen af ​​Nolpase ordineret til en bestemt patient afhænger af formålet med brugen af ​​lægemidlet:

  • for at forhindre tilbagefald af mavesår og gastritis er det nok at tage en mindste dosis en gang dagligt;
  • med alvorlige patologier kan den daglige dosis øges såvel som hyppigheden af ​​indgivelse.

Hos patienter med diagnosticerede sygdomme i urinsystemet reduceres enkeltdosis og daglige doser så meget som muligt. Dette skyldes den mulige akkumulering af det aktive stof Nolpaser i vævene og stigningen i uønskede bivirkninger..

Kontraindikationer

Patienter med individuel følsomhed over for det aktive stof eller hjælpeingredienser ordineres ikke et lægemiddel på grund af den mulige udvikling af allergiske reaktioner. Kontraindikationer Nolpazy inkluderer også:

  • fraværet i kroppen af ​​et enzym, der nedbryder fruktose;
  • alder op til 18 år;
  • dyspeptiske lidelser i neurotisk etiologi;
  • graviditet og amning.

Nolpase bruges ikke sammen med antibakterielle lægemidler til behandling af patienter med patologier i nyrerne og leveren. Sådanne patienter kan kun tage lægemidlet som en enkelt komponent ved konstant overvågning af niveauet af leverenzymer..

Bivirkninger

Meget sjældent har der ved langvarig behandling med Nolpaza været tilfælde af udvikling af nyresvigt, destruktive læsioner i levervævet, inklusive gulsot. Nogle gange klager patienter over forekomsten af ​​sådanne bivirkninger af Nolpaza:

  • overdreven gasdannelse, oppustethed, opkast af opkast;
  • peristaltis lidelse;
  • muskelsmerter og ledssmerter;
  • nefritis af neurogen oprindelse;
  • allergiske reaktioner: urticaria, kløe i huden, rødme og udslæt på det øverste lag af overhuden under påvirkning af sollys, erytem;
  • smerter i brystkirtlerne;
  • hypertermi;
  • ødem med forskellige lokaliseringer.


Bivirkninger kan også opstå fra nervesystemet: søvnforstyrrelse, sløvhed, apati, følelsesmæssig labilitet, svimmelhed.

Analoger

Hvis der ikke er noget lægemiddel på apoteket, vil apoteket tilbyde lægemidler, der indeholder pantoprazol i samme dosering. Analoger af Nolpaza inkluderer:

Andre protonpumpehæmmere, såsom Ultop, Omez, Pariet, Omeprazol, har lignende terapeutiske egenskaber som Nolpase. Men i disse præparater, et andet aktivt stof, så inden du køber dem, skal du konsultere en gastroenterolog.